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采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了云南16种野生菌中11种金属元素含量。结果显示,在全部样品中,K含量在197.28—9877.04mg·kg-1,Na含量在77.81—1644.28 mg·kg-1,Ca含量在17.79—606.18mg·kg-1,Mg含量在67.09—909.26mg·kg-1,Cu含量在11.41~321.19mg·kg-1,Fe含量在5.63—1027.82mg·kg-1,Zn含量在10.21—229.87mg·kg-1.Mn含量在0.03—101.43mg·kg-1,Cr含量在0.16—11.77mg·kg-1,Co含量在0.17—2.11mg·kg-1,Pb含量均低于0.90mg·kg-1。本研究为云南野生菌的开发利用与质量评价提供了基础数据。 相似文献
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研究了采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定油田水中铜、锌、锰、镍、铬、铁、锶、钡8种元素的方法.方法检出限为0.0003-0.0048μg·mL-1,回收率在96.7%-102.0%之间,相对标准偏差为0.77%-3.57%.采用该方法对油田水样进行了分析,结果表明精密度和准确度均满足分析要求. 相似文献
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采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定电解金属锰中的Ca、Mg、Fe、Cu、Co、Ni、Zn、Cr、Sb、Pb金属元素。样品用HNO3+HCl经微波消解后,试液直接进样用ICP-AES同时测定上述元素。对分析谱线、基体效应和等离子体参数等进行了讨论,确定了实验的最佳测定条件。在选定的最佳测定条件下各元素的检出限为0.004—0.053μg/mL,相对标准偏差小于3.5%,回收率为93.7%—105.1%。 相似文献
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ICP-AES法测定中草药毛两面针中微量金属元素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用ICP-AES对广西金秀大瑶山产的两面针之亚种毛两面针的根,茎,叶中的20种金属元素进行了分析测定,该方法的加标回收率为89%~107.5%,精密度大部分都小于4%,具有良好的准确度和精密度.测定结果表明,不同部位中微量金属元素含量不同,K,Ca,Mg,Na四种人体必需的元素在毛两面针的根、茎、叶中含量最丰富,而Mn,Zn,Fe,Cu,Co,Sr和有害元素Cd,Cr,Pb,Bi等含量相对较少,Se,V,Mo,Hg四种元素在毛两面针中未被检测到.毛两面针中含有多种丰富的对人有益的金属元素,此结果为研究毛两面针中微量无机元素与药效的内在联系提供一定的依据,也为中草药的用剂用量提供了参考信息. 相似文献
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ICP-AES法测定金属钇中19个杂质元素 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了用ICP-AES法测定金属钇中19个杂质元素的方法,采用基体匹配法附基体干扰,一了金属钇中19个杂质元素的含量,得到了较好的精密度和准确度,方法简便,快速,结果令人满意. 相似文献
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ICP-AES法测定造纸污泥中金属元素 总被引:2,自引:0,他引:2
金属元素,特别是重金属元素是造纸污泥资源化利用需要考虑的因素。采用ICP-AES法测定安徽山鹰纸业2种造纸污泥,福建青山纸业1种造纸污泥,福建中竹纸业1种造纸污泥的17种金属元素。结果显示,4种造纸污泥都含有不同量的金属元素,其中Al和Ca的含量最大,既有毒性较大的重金属,如Cr,也有过量才具有毒性的金属,如Fe,还有对植物生长有益的P和K等。福建中竹纸业污泥各元素的回收率为94.4%~107.3%。重金属元素含量低于国家标准GB/4284—84《农用污泥中污染物控制标准》。重金属含量的顺序为: 福建中竹纸业<福建青山纸业污泥<安徽山鹰纸业污泥。此测定结果可为造纸污泥的资源化利用,尤其是土地利用和肥料利用提供重要的理论参考。 相似文献
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微波溶样ICP-AES法测定甘肃东紫苏中的无机元素 总被引:9,自引:3,他引:6
将正交试验和方差分析应用于微波溶样ICP-AES法测定东紫苏地上部分K, Na, Ca, Ba, Pb, Zn, Mn, Cu, Mg, Fe和Al等无机元素的分析中,此方法简单、快速、灵敏度高、准确性好,且多种元素可同时测定,该方法的加标回收率为93.2%~104.1%, RSD(n=5)<3.20%。结果表明: 东紫苏中含有丰富的对人体有益的微量元素,此结果可为探讨东紫苏中元素含量与其药效的相关性提供理论依据。 相似文献
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绿柱石经氢氧化钠和过氧化钠熔融分解,电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定绿柱石中的硅、铍、铝、钙、铁、锰、钛、镁、钾、磷等10种元素的含量。对试样分解方式、元素分析谱线、仪器工作条件选择和基体匹配等做了实验和讨论,确定碱加入量,在标准溶液中加入一定量熔剂、盐酸和主量元素进行基体匹配,以消除基体效应,各待测元素间无明显干扰。克服了传统方法测定周期长,化学处理操作繁杂等缺点。方法用于有证标准物质分析,结果和标准值一致,均在允许误差范围内;方法的精密度(RSD,n=12)为0.65%—3.69%;回收率为93%—106%。适于绿柱石中主、次、微量多元素分析。 相似文献