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现有最唑草酮的合成路线存在成本高、收率低等缺点。本文对唑草酮的合成工艺进行改进和优化,并建立每一步的质量标准。以邻氟苯胺为原料,经“一锅法”完成氨基保护和氯代,然后经水解、重氮化、“一锅法”制三唑啉酮、氟甲基化、硝化、还原、Meerwein芳基化和酯化9步反应,使用HPLC对反应进行中控,以33.37%的总收率(以邻氟苯胺计),99.12%的纯度得到唑草酮。产物与中间体结构经HPLC-MS和NMR确证。该方法原料安全易得、价格低廉,产品的纯度和收率良好,节省反应时间和设备,适合工业化生产。 相似文献
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以对甲苯磺酰氯和邻氨基苯甲酸甲酯为原料,通过酰胺化、酰亚胺和卤代烃的缩合、克曼环化及水解脱羧等反应,合成盐酸考尼伐坦关键中间体N-甲苯磺酰基苯并氮杂卓-5-酮。 在合成过程中,分别减少了有毒溶剂吡啶的用量,用叔丁醇钾代替怕水易爆的氢化钠,用容易购买回收的2-甲基四氢呋喃代替丁酮为溶剂,目标化合物的总收率由55%提高至63%,纯度达到99%以上。 所得化合物经熔点、核磁共振氢谱等得到确认。 该工艺显著地提高了中间体的产量及质量,因而提高了盐酸考尼伐坦的产率。 相似文献
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Li Yan DAI* Ying Qi CHEN College of Material & Chemical Engineering Zhejiang University Hangzhou 《中国化学快报》2001,(10)
Difloxacin, the third generation of new quinolone antibiotics, has broad-spectrum in vitro activity and excellent potency in vivo and has been found to be against gram-positive cocci, gram-negative bacteria, anaerobe, mycoplasm, chlamydia1,2. As described previously, high reaction temperature and hazardous reagents are the defects of the methods for preparation of difloxacin3,4. We have developed a new synthetic method as shown in the Scheme. 2,4-Dichloro-5-fluoro-acetophenone 1 was used as … 相似文献