| 酿酒酵母rDNA的结构及其介导整合影响因素研究进展 |
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| 引用本文： | 孙恒一,臧晓南,张学成.酿酒酵母rDNA的结构及其介导整合影响因素研究进展[J].武汉大学学报(理学版),2014(1). |
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| 作者姓名： | 孙恒一 臧晓南 张学成 |
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| 作者单位： | 中国海洋大学海洋生命学院/海洋生物遗传育种教育部重点实验室; |
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| 基金项目： | 教育部科学技术研究重点项目(108083);国家高技术研究发展计划(863计划)(2008AA09Z410)资助项目 |
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| 摘 要： | 为提高外源基因在酿酒酵母基因组中的拷贝数,将rDNA重复序列作为整合载体同源重组位点的研究日益被关注.本文介绍了酿酒酵母rDNA组成元件的结构,综述了以rDNA重复序列作为同源重组位点的研究进展.分析表明,hot1片段和一些蛋白因子(Fob1,RAD52和MRX,Sir2p,Sgs1和Mus81等)对rDNA单元的拷贝数目有调控作用,Smc5-Smc6复合体、RAD52的SUMO化和Mms21对rDNA的同源重组严格调控,对其稳定性有重要影响.以rDNA介导整合的外源基因在酿酒酵母细胞有丝分裂中的稳定性与整合位点在rDNA单元中的位置和性质以及整合载体的大小有重要关系.根据酿酒酵母较易发生同源重组的特点,使用rDNA重复序列作为整合载体同源重组位点可以通过提高外源基因在酿酒酵母基因组中拷贝数使外源基因在细胞中获得高效稳定表达.
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| 关 键 词： | 酿酒酵母 rDNA 同源重组 拷贝数 表达 |
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