| 2-苯基吡啶铱(Ⅲ)配合物及其衍生物光谱性质的理论研究 |
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| 引用本文： | 吴清秀,史丽丽,赵姗姗,吴水星,廖奕,苏忠民.2-苯基吡啶铱(Ⅲ)配合物及其衍生物光谱性质的理论研究[J].高等学校化学学报,2010,31(4):777-781. |
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| 作者姓名： | 吴清秀 史丽丽 赵姗姗 吴水星 廖奕 苏忠民 |
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| 作者单位： | 1. 东北师范大学化学学院, 功能材料化学研究所, 长春 130024;
2. 首都师范大学化学系, 北京 100048 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，"长江学者和创新团队发展计划"项目，国家"九七三"计划项目，吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室开放课题基金资助项目 |
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| 摘 要： | 采用密度泛函理论B3PW91和UB3PW91方法, 分别对4种Ir(Ⅲ)配合物(ppy)2Ir(acac)(1, ppy=2-苯基吡啶, acac=乙酰丙酮)、(npy)2Ir(acac)(2, npy=2-萘-1-基吡啶)、(pq)2Ir(acac)(3, pq=2-苯基喹啉)和(bzq)2Ir(acac)(4, bzq=苯并喹啉)进行了基态和激发态的几何优化, 在此基础上用TD-DFT方法计算了吸收和发射光谱. 结果表明, 随着ppy配体上并苯环位置的变化, 参与最大吸收和发射的分子轨道能隙降低程度不同, 从而使配合物2, 3, 4的最大吸收和发射光谱都比配合物1发生红移, 其中在吡啶环上增加苯环对吸收光谱的影响最大. 这4个分子最大吸收波长的顺序为1<2<4<3, 而最大发射波长顺序则是1<4<3<2. 由于配合物2的两个苯环上H的强排斥作用降低了其共轭程度, 使分子发生很大程度的扭曲, 导致其斯托克位移最大.
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| 关 键 词： | 铱(Ⅲ)配合物 2-苯基吡啶 吸收光谱 发射光谱 含时密度泛函理论 |
| 收稿时间： | 2009-07-07 |
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