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2,6-二甲基二苯并噻吩加氢脱硫中间体的合成
引用本文:徐晓颖,李翔,王安杰,王瑶,PRINS Roel.2,6-二甲基二苯并噻吩加氢脱硫中间体的合成[J].合成化学,2011,19(6):778-781.
作者姓名:徐晓颖  李翔  王安杰  王瑶  PRINS Roel
作者单位:1. 大连理工大学,辽宁大连,116024
2. 大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连116024;大连理工大学辽宁省高校石油化工技术与装备重点实验室,辽宁大连116024
3. 大连理工大学辽宁省高校石油化工技术与装备重点实验室,辽宁大连,116024
4. 瑞士联邦工学院(苏黎世)化工与生物工程研究所,瑞士苏黎世8093
基金项目:国家自然科学基金资助项目(20773020,20973030,21073022);国家自然科学基金青年基金资助项目(20503003); 中央高校基本科研业务费专项资金; 教育部“111”引智工程项目资助
摘    要:以2-溴代-3-甲基环己酮和2-溴代-5-甲基环己酮混合物及2-甲基苯硫酚为原料,经耦合、环化及纯化制得1,2,3,4-四氢-2,6-二甲基二苯并噻吩(3);3在三氟乙酸中经锌粉还原合成了1,2,3,4,4a,9b-六氢-2,6-二甲基二苯并噻吩(4).3和4的结构经1H NMR,13C NMR和GC-MS确证.

关 键 词:1  2  3  4-四氢-2  6-二甲基二苯并噻吩  1  2  3  4  4a  9b-六氢-2  6-二甲基二苯并噻吩  加氢脱硫  Tilak环化  合成

Synthesis of Intermediates of 2,6-Dimethyldibenzothiophene Hydrodesulfurization
XU Xiao-ying,LI Xiang,WANG An-jie,WANG Yao,PRINS Roel.Synthesis of Intermediates of 2,6-Dimethyldibenzothiophene Hydrodesulfurization[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2011,19(6):778-781.
Authors:XU Xiao-ying  LI Xiang  WANG An-jie  WANG Yao  PRINS Roel
Institution:XU Xiao-ying1a,LI Xiang1a,1b,WANG An-jie1a,WANG Yao1b,PRINS Roel2(a.State Key Laboratory of Fine Chemicals,b.Liaoning Key Laboratory of Petrochemical Technology and Equipments,1.Dalian University of Technology,Dalian 116024,China,2.Institute of Chemical and Bioengineering,ETH Zurich 8093,Switzerland)
Abstract:1,2,3,4-Tetrahydro-2,6-dimethyldibenzothiophene(3) was prepared by coupling of mixture of 2-bromo-3-methyl-cyclohexanone and 2-bromo-5-methyl-cyclohexanone with 2-methylbenzenethiol,followed by cyclization and purification.1,2,3,4,4a,9b-Hexahydro-2,6-dimethyldibenzothiophene(4) was synthesized by reduction of 3 with Zn in the presence of trifluoroacetic acid.The structures of 3 and 4 were confirmed by 1H NMR,13C NMR and GC-MS.
Keywords:1  2  3  4-tetrahydro-2  6-dimethyldibenzothiophene  4  4a  9b-hexahydro-2  hydrodesulfurization  Tilak annulation  synthesis  
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