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2-(E-2-苯乙烯基)喹啉的合成
引用本文:杨定乔,曾和平,彭柳,吕芬.2-(E-2-苯乙烯基)喹啉的合成[J].合成化学,2002,10(2):154-155,160.
作者姓名:杨定乔  曾和平  彭柳  吕芬
作者单位:华南师范大学化学系,广东,广州,510631
基金项目:广东省教育厅 2 0 0 1年高校自然科学基金 (No.0 1 2 6),华南师范大学人才引进基金
摘    要:以苯甲醛为原料在碱性条件下与丙酮缩合得苄叉丙酮(1),1与邻氨基苯甲醛发生Friedlaender缩合反应得到新的目标产物2-(E-2-苯乙烯基)喹啉(2),产率81%。

关 键 词:苯甲醛  丙酮  邻氨基苯甲醛  苄叉丙酮  Friedlaender缩合反应  杂环类药物  2-(E-2-苯乙烯基)喹啉  合成
文章编号:1005-1511(2002)02-154-02

The Synthesis of 2-(E-2-Phenylvinyl)quinoline
YANG Ding qiao,ZENG He ping,PENG Liu,LU Fen.The Synthesis of 2-(E-2-Phenylvinyl)quinoline[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2002,10(2):154-155,160.
Authors:YANG Ding qiao  ZENG He ping  PENG Liu  LU Fen
Abstract:Under the basic condition, benzylacetone(1) was prepared by condensation with benzaldehyde and acetone. Then the new compound of 2 (E 2 phenylvinyl)quinoline(2) is obtained with good yield (81%). 1 via the Friedlnder condensation reaction with O aminobenzaldehyde.
Keywords:benzaldehyde  acetone  O  aminobenzaldehyde  benzylacetone  Friedlnder condensation reaction  quinoline derivative
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