首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

α-叔戊酰基硫代甲酰胺缩氨基脲环化反应
引用本文:方东.α-叔戊酰基硫代甲酰胺缩氨基脲环化反应[J].化学研究与应用,2004,16(5):673-674.
作者姓名:方东
作者单位:盐城师范学院科技部,江苏,盐城,224002
摘    要:含1,2,4-三嗪结构的化合物具有抗病毒、调节植物生长等作用。本文用α-叔戊酰基硫代甲酰取代苯胺缩氨基脲环化得到4-取代苯基-6.叔丁基-5-硫酮-1,2,4三嗪-3-酮,进一步环化得到5诹代苯氨基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-3-酮。反应方程式如下:

关 键 词:α-叔戊酰基硫代甲酰取代苯胺缩氨基脲  环化  1  2  4-三嗪
文章编号:1004-1656(2004)04-0673-02
修稿时间:2003年7月22日

Cyclization reaction of tert-pentylthiofomanilidesemicarbazide
FANG Dong.Cyclization reaction of tert-pentylthiofomanilidesemicarbazide[J].Chemical Research and Application,2004,16(5):673-674.
Authors:FANG Dong
Abstract:In this paper, we studied the cyclization reaction of tert-pentylthioformanilidesemicarbazide,some new heterocyclic compounds of 5-substituted phenylamino-6-t-butyl-1,2,4-triazine-3-oneswere synthesized.Theirstructures were confirmed by elemental analysis,IR,~1 HNMR and MS.
Keywords:tert-pentylthioformanilidesemicarbazide  cyclization  l-1  2  4-triazine-3-one
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号