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甲酸催化的室温无溶剂条件下利用Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物的方法
引用本文:朱新海,陈功,许遵乐,万一千.甲酸催化的室温无溶剂条件下利用Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物的方法[J].有机化学,2008,28(1):115-119.
作者姓名:朱新海  陈功  许遵乐  万一千
作者单位:中山大学化学与化学工程学院,广州,510275
摘    要:以甲酸为催化剂, 无需使用任何溶剂, 在室温条件下, 多种伯胺(包括脂肪胺、芳香胺)与2,5-己二酮发生Paal-Knorr缩合反应, 生成相应的吡咯衍生物. 该方法反应条件温和、操作简便、反应时间比较短、产物易于分离、收率高、环境友好.

关 键 词:Paal-Knorr反应  甲酸  室温  无溶剂反应  吡咯衍生物
收稿时间:2006-12-25
修稿时间:2007-07-03

A Highly Efficient Paal-Knorr Synthesis of Pyrroles Catalyzed by Formic Acid at Room Temperature under Solvent-Free Conditions
ZHU,Xin-Hai,CHEN,Gong,XU,Zun-Le,WAN,Yi-Qian.A Highly Efficient Paal-Knorr Synthesis of Pyrroles Catalyzed by Formic Acid at Room Temperature under Solvent-Free Conditions[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2008,28(1):115-119.
Authors:ZHU  Xin-Hai  CHEN  Gong  XU  Zun-Le  WAN  Yi-Qian
Institution:(School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510275)
Abstract:A series of pyrroles were synthesized from primary amine (including fatty amine and aromatic amine) and acetonyl-acetone through a Paal-Knorr reaction catalyzed by formic acid at room temperature under solvent-free conditions. The advantages of this method are the mild reaction conditions, simple procedure, rapidity, easy separation of products, good yields and environmental friendliness.
Keywords:Paal-Knorr reaction  formic acid  room temperature  solvent-free reaction  pyrrole
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