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| 核苷类似物5-杂环取代或1,5-二杂环取代-1-α/β-D-5脱氧呋喃核糖的合成 | |
| 引用本文： | 姚颖,罗有福,黄文才,李子成,陈淑华.核苷类似物5-杂环取代或1,5-二杂环取代-1-α/β-D-5脱氧呋喃核糖的合成[J].有机化学,2010,30(3). |
| 作者姓名： | 姚颖 罗有福 黄文才 李子成 陈淑华 |
| 作者单位： | 1. 四川大学化工学院,成都,610065 2. 四川大学化工学院,成都,610065;四川大学化学学院,成都,610064 3. 四川大学化学学院,成都,610064 |
| 摘 要： | 核糖在酸的作用下于甲醇中闭环得到呋喃核糖甲苷,将其2,3-二羟基形成异亚丙基后,与对甲苯磺酰氯作用生成5-O-对甲苯磺酰基-2,3-O-异亚丙基-1-α/β-D-呋喃核糖甲苷,最后与取代哌嗪或吗啉反应,再在酸的作用下除去2,3-保护基,得到5-脱氧-5-杂环取代-1-α/β-D-呋喃核糖甲苷.它们的结构经~1H NMR和MS确证. |
| 关 键 词： | 核苷类似物 5-(4-取代哌嗪-1-基)呋喃核糖甲苷 5-脱氧-1 5-二杂环取代呋喃核糖 合成 |
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