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1.
提出了一种4-(1H)-喹诺酮衍生物合成方法.以3,3-二乙氧基丙酸乙酯和苯胺为原料,生成中间体3-(苯基亚氨基)丙酸乙酯,再经热环化或微波促进环化两步反应制备4-(1H)-喹诺酮,并以此方法合成了7个溴代或甲氧基取代的4-(1H)-喹诺酮衍生物. 相似文献
2.
研究了轴向配体对杯[6]芳烃-双金属卟啉仿P450酶模型催化环己烯环氧化反应的影响,并考察了反应的动力学规律,结合UV-vis监测反应的结果,提出了一种可能的反应机制. 相似文献
3.
分子识别是生物体系的基本特征, 并在生命活动中起中心作用. 利用合成的人工受体与适当底物间的分子识别以建立化学模型或化学仿生体系对生命过程中的分子识别现象进行模拟研究是生物有机化学和超分子化学前沿富于挑战的课题之一. 按照不同的隔离基, 综述了分子钳人工受体的研究进展. 相似文献
4.
以脱氧胆酸为隔离基,3位构建非手性单元,12位引入手性单元,微波辐射一锅法合成具有不同手性中心和裂穴的新型手性臂分子裂缝受体,结构均经1H NMR、IR、MS及元素分析所确证。 相似文献
5.
冠醚能与碱或盐的阳离子络合,从而使阴离子在非质子溶剂中成为“裸阴离子”,具有特别强的亲核性或硷性,所以在有机合成中获得广泛的应用。为了探求冠醚的应用范围,同时寻求一种既简便又宜于较大量制备雌甾甲氧基衍生物的方法,作者曾首次将冠醚用于雌甾衍生物的合成,设计了冠醚-亚铜盐混合催化体 相似文献
6.
用差紫外光谱滴定法考察了新型猪去氧胆酸分子钳1~6对苯胺、对甲氧基苯胺、对硝基苯胺等中性分子的识别性能,测定了主客体间的结合常数(Ka)和自由能变化(△G°)。结果表明,分子钳主体对所考察的客体分子显示良好的识别作用,主客体间形成1∶1型超分子配合物,最大结合常数可达3123.46L.mol-1,识别作用的主要推动力为氢键,范德华力等的协同作用。讨论了主体与客体的识别模式以及客体间形状、大小匹配和几何互补等因素对形成超分子配合物的影响,并利用核磁共振氢谱与计算分子模拟作为辅助手段对实验结果与现象进行了解释。 相似文献
7.
利用紫外可见光谱差光谱滴定法考察了新型鹅去氧胆酸分子钳1~6对D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能。结果表明,分子钳1~6对所考察的氨基酸甲酯均具有识别能力,其对D-氨基酸甲酯的识别优于对L-氨基酸甲酯的识别。受体与底物间的大小、形状匹配,微环境效应等对识别性能均有重要影响。识别作用的主要推动力来自受体与底物之间的互补氢键,受体与底物芳环之间的π-π堆叠作用等非共价键作用力的协同作用。 相似文献
8.
设计合成了对(间、邻)苯二酚二(4-氯-2-羟基苯基)醚(4a~4c)及对(间、邻)苯二酚二(4-氯-5-溴-2-羟基苯基)醚(5a~5c)共6个卤代羟基三苯醚类化合物,其结构均经1H NMR,IR,MS和元素分析证实,并且对其抑菌活性进行了初步测试.结果表明:此类化合物大多在低浓度下对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、白色葡萄球菌、变形杆菌、卡他双球菌、青枯假单胞菌等具有良好的抗菌活性. 相似文献
9.
卤代羟基二苯醚类是一类重要的杀菌剂和抑菌剂,因其具有优良的杀菌能力,及广谱性和低毒性而被广泛应用于化妆品、洗涤用品、医药、农药以及纺织物杀菌等领域.基于此类化合物中羟基对杀菌和抑菌性能有较强的影响[1],我们设计合成了醚键处于苯环的邻、间、对位的双羟基三苯醚类化合物,用以研究其杀菌、抑菌能力,具有十分重要的意义.其合成途径如下(以醚键处于苯环对位的双羟基三苯醚3为例,其它类似): 相似文献
10.
本文合成了一种新型的杯芳烃-卟啉模型化合物5及其金属锌的络合物6,用紫外-可见光谱考察了引入对-叔丁基杯[4]芳烃后对卟啉各特征吸收带的影响。 相似文献
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