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3-芳基戊二酰基双(4'-苯并-15-冠-5)的合成
引用本文:李淑勉,侯守君,黄枢,田宝芝.3-芳基戊二酰基双(4'-苯并-15-冠-5)的合成[J].有机化学,1995,15(4):419-423.
作者姓名:李淑勉  侯守君  黄枢  田宝芝
作者单位:郑州轻工业学院化工系;四川大学化学系
摘    要:苯甲醛和对氯苯甲醛在碱存在下分别与4'-乙酰基苯并-15-冠-5缩合, 生成冠醚化查尔酮1a和1b. 此二化合物作为中间体进一步与4'-乙酰基苯并-15-冠-5发生Michael反应, 生成两种酮型双冠醚2a和2b.

关 键 词:合成  迈克尔加成反应  冠醚

Synthesis of 3-arylpentanedioyl bis (4'-benzo-15-crown-5)s
Abstract:Benzaldehyde and p-chlorobenzadhyde reacted with 4'-acetylbenzo-15-crown-5 in the presence of alkali to afford the crowned chalcones 1a and 1b respectively. The resulting intermediates further reacted with 4'-acetylbenzo-15-crown- 5 by Michael reaction to produce two ketonic type biscrown ethers 3-arylpentanedioyl bis (4'-benzo-15-crown-5)s 2a and 2b.
Keywords:SYNTHESIS  MICHAEL ADDITION REACTION  CROWN ETHER
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