| β2-AR激动剂BI-167107的合成 |
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| 引用本文： | 王江波,Seungkirl Ahn,Alem W.Kahsai,刘蓉,任杰,胡昆,孙小强,陈新.β2-AR激动剂BI-167107的合成[J].有机化学,2013(3):634-639. |
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| 作者姓名： | 王江波 Seungkirl Ahn Alem W.Kahsai 刘蓉 任杰 胡昆 孙小强 陈新 |
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| 作者单位： | 常州大学制药与生命科学学院;Department of Medicine,Duke University Medical Center;常州大学石油化工学院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(Nos.21272029,81272982)资助项目~~ |
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| 摘 要： | BI-167107是一种新的长效β2肾上腺素受体(β2-AR)激动剂,在鉴定G蛋白偶联受体(GPCR)/配体络合物的结构方面具有重要应用.以2-硝基间苯二酚为原料,经过七步反应,合成了目标化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证.此合成路线的优点是避免了使用有毒试剂,可以便捷地用于制备较大量的BI-167107及结构相近的苯并噁嗪类化合物.
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| 关 键 词： | BI-167107 β2肾上腺素受体 激动剂 GPCR 苯并噁嗪 合成 |
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