| MO(M=Cu和Ni)/TiO2/γ-Al2O3催化剂在CO+O2反应中的活性 |
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| 引用本文： | 杨立娟,李晓伟,刘 斌,万海勤,胡玉海,董 林.MO(M=Cu和Ni)/TiO2/γ-Al2O3催化剂在CO+O2反应中的活性[J].无机化学学报,2007,23(10):1717-1722. |
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| 作者姓名： | 杨立娟 李晓伟 刘 斌 万海勤 胡玉海 董 林 |
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| 作者单位： | 南京大学化学化工学院，介观化学教育部重点实验室，南京 210093,南京大学化学化工学院，介观化学教育部重点实验室，南京 210093,南京大学化学化工学院，介观化学教育部重点实验室，南京 210093,南京大学化学化工学院，介观化学教育部重点实验室，南京 210093,南京大学化学化工学院，介观化学教育部重点实验室，南京 210093,南京大学化学化工学院，介观化学教育部重点实验室，南京 210093 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(No.20573053)。 |
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| 摘 要： | 采用X射线衍射(XRD)，程序升温还原(TPR)等表征手段考察了TiO2改性对CuO(或NiO)在γ-Al2O3表面上分散以及还原性能的影响，同时检测了这些改性的催化剂在CO+O2反应中的活性。结果表明:TiO2的改性使得CuO和NiO在γ-Al2O3载体上的分散复杂化，产生了多种状态的氧化铜(氧化镍)物种。当负载量低于其在γ-Al2O3上的分散容量(0.56 mmol Ti4+/100 m2 γ-Al2O3)时，TiO2的加入主要是抑制了CuO和NiO在γ-Al2O3载体上的分散;而当负载量远大于其分散容量时，出现了CuO和NiO在晶相TiO2(锐钛矿)上的分散。无论其负载量如何，TiO2的加入促进了CuO的还原。因此，在250 ℃的CO+O2反应中，改性的催化剂中具有更多的活性位，因而显示出更高的活性;相反，TiO2的改性则抑制了NiO的还原。因此，在350 ℃的CO+O2反应中，可还原的氧化镍的量明显少于未经改性的催化剂，导致改性催化剂的活性降低。
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| 关 键 词： | CuO NiO TiO2改性γ-Al2O3 一氧化碳氧化反应 |
| 文章编号： | 1001-4861（2007）10-1717-06 |
| 修稿时间： | 2007-06-05 |
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