| 胰岛素通过CREB调节肝脏糖异生的模型化研究 |
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| 引用本文： | 马军仁,李九智,李循,王书恒,刘彼得,赵新军,马小琴.胰岛素通过CREB调节肝脏糖异生的模型化研究[J].原子与分子物理学报,2023,40(6):066007-198. |
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| 作者姓名： | 马军仁 李九智 李循 王书恒 刘彼得 赵新军 马小琴 |
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| 作者单位： | 伊犁师范大学,伊犁师范大学,伊犁师范大学,伊犁师范大学,伊犁师范大学,伊犁师范大学 |
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| 摘 要： | 本文基于Hill动力学与Michaelis-Menten方程，建立理论模型研究胰岛素通过环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)调节肝糖异生的物理机制.理论模型考虑胰岛素通过CREB调节过氧化物酶体增活化受体γ辅助活化因子(PGC)联级信号，进而调控肝脏糖异生，影响糖代谢信号通路特性.研究发现，在异常胰岛素(Ginsulin)作用下CREB表达提升，进一步刺激了磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(Pck1)表达.通过Pck1的调控，柠檬酸盐酯(citrate)、α-酮戊二酸(α-keto glutarate)、苹果酸酯(Malate)、草酰乙酸盐(Oxaloacetate)出现了不同的代谢水平.高表达的CREB会上调Pck1的表达水平，通过CREB、Pck1的调节作用，磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate)转化为白藜芦醇(Pyruvate)的水平提升，进而促使citrate、α-keto glutarate、Malate、Oxaloacetate大幅度升高，最终影响细胞葡萄糖代谢.在糖异生基因的调控作用下，较高浓度的葡萄糖(Glocose),使得phosphoenolpyr...
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| 关 键 词： | 胰岛素 CREB 糖异生基因 |
| 收稿时间： | 2022/5/10 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2022/5/29 0:00:00 |
Modeling study of insulin regulating hepatic gluconeogenesis by CREB |
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| Ma Jun-Ren,Li Jiu-Zhi,Li Xun,Wang Shu-Heng,Liu Bi-De,Zhao Xin-Jun and Ma Xiao-Qin.Modeling study of insulin regulating hepatic gluconeogenesis by CREB[J].Journal of Atomic and Molecular Physics,2023,40(6):066007-198. |
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| Authors: | Ma Jun-Ren Li Jiu-Zhi Li Xun Wang Shu-Heng Liu Bi-De Zhao Xin-Jun and Ma Xiao-Qin |
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| Institution: | Yili Normal University |
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| Keywords: | Insulin CREB Gluconeogenic genes |
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