| N'-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲的合成及对白血病K562细胞增殖的影响 |
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| 引用本文： | 蔡志娟,薛思佳,申杰峰,王庆东.N'-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲的合成及对白血病K562细胞增殖的影响[J].应用化学,2008,25(5). |
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| 作者姓名： | 蔡志娟 薛思佳 申杰峰 王庆东 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金
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上海市重点学科建设项目 |
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| 摘 要： | 将活性基团5-取代苯基呋喃环和叔丁氨基引入酰基硫脲的分子骨架中,设计合成了8个未见文献报道的N'-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲类化合物(5a～5h),结构经元素分析、IR和 1H NMR等测试技术得到确证. 经MTT(溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑)法观察,首次发现目标化合物对白血病K562细胞的增殖有明显的抑制作用. 在药物浓度为100×10-6 g/mL时,大部分目标化合物对白血病K562细胞生长的抑制率超过了70%,化合物5a对白血病K562细胞生长的抑制率达到77.14%. 其中,目标化合物5f和5h对白血病K562细胞有诱导作用,进一步的测试正在进行中.
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| 关 键 词： | 合成 N'-叔丁氨基羰基-N-(取代苯基呋喃甲酰基)硫脲 MTT法 白血病K562细胞 氨基 羰基 取代苯基 呋喃 甲酰基 硫脲类化合物 设计合成 白血病 细胞增殖 影响 Inhibition Synthesis Cell Proliferation 测试技术 诱导作用 抑制率 细胞生长 药物浓度 抑制作用 细胞的增殖 |
Synthesis and Inhibition of N'-Tertbutylaminocarbonyl-N-5-Substitutedphenyl-2-furylformylthiourea Derivatives Against K562 Cell Proliferation |
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| CAI Zhi-Juan,XUE Si-Jia,SHEN Jie-Feng,WANG Qing-Dong.Synthesis and Inhibition of N'-Tertbutylaminocarbonyl-N-5-Substitutedphenyl-2-furylformylthiourea Derivatives Against K562 Cell Proliferation[J].Chinese Journal of Applied Chemistry,2008,25(5). |
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| Authors: | CAI Zhi-Juan XUE Si-Jia SHEN Jie-Feng WANG Qing-Dong |
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