N＇-乙氧羰基取代甲基-N-β-吡啶甲酰硫脲的合成及晶体结构

从α-L-氨基酸乙酯出发,设计合成了9种新N＇-乙氧羰基取代甲基-N-β-吡啶甲酰硫脲衍生物.其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析测试确证.对化合物7d的单晶进行了X射线晶体结构测定,其属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数α=1.6912（6）nm,b=0.5197（19）nm,c=1.9399（7）nm,Z=4,V=1.6962（11）nm^3,Dc=1.266 Mg/m^3,α=90.00°,β=95.89°,γ=90.00°,F（000）=688,R=0.0667,wR=0.1709.经MTT法三次平行实验,首次发现部分目标化合物对白血病K562细胞的增殖有明显的抑制作用.     

N-[5-(2-氯苯基)-2-呋喃甲酰氨基硫羰基]-L-α-氨基酸乙酯的合成与生物活性测定

设计并合成了9种未见文献报道的N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基硫羰基)-L-α-氨基酸乙酯衍生物,其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析测试确证.MTT法测试结果表明大部分目标化合物对白血病K562细胞系的增殖具有明显的抑制作用.     

N'-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲的合成及对白血病K562细胞增殖的影响

将活性基团5-取代苯基呋喃环和叔丁氨基引入酰基硫脲的分子骨架中,设计合成了8个未见文献报道的N'-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲类化合物(5a～5h),结构经元素分析、IR和 1H NMR等测试技术得到确证. 经MTT(溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑)法观察,首次发现目标化合物对白血病K562细胞的增殖有明显的抑制作用. 在药物浓度为100×10-6 g/mL时,大部分目标化合物对白血病K562细胞生长的抑制率超过了70%,化合物5a对白血病K562细胞生长的抑制率达到77.14%. 其中,目标化合物5f和5h对白血病K562细胞有诱导作用,进一步的测试正在进行中.     

N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰胺及酰肼类衍生物的合成与生物活性

甘氨酸;邻氯苯基呋喃甲酸;酰胺;酰肼;衍生物;合成;K562细胞;MTT比色法     

Synthesis, Crystal Structure and Inhibition of N-2-Thiophenesulfonyl-α-L-phenylalanine Ethyl Ester on K562 Cell Proliferation

The title compound N-2-thiophenesulfonyl-α-L-phenylalanine ethyl ester has been synthesized. Complete assignments were achieved by IR, MS, 1H NMR and single-crystal X-ray diffraction analyses. Using MTT assay, the inhibitory rate of the title compound on K562 cells (chronic myeloid 1eukemic cells) was measured and the result of preliminary bioassay showed that the title compound possesses antiproliferation effects on K562 cells. In order to investigate the relationship between structure and activity of the target compound, we report its crystal structure and biological behavior in the present paper. Crystallographic data: C15H17NO4S2, Mr = 339.42, monoclinic, space group P21, flack = –0.15(12), a = 5.7916(10), b = 11.5078(19), c = 12.924(2) , β = 97.781(3)o, Z = 2, V = 853.4(2) 3, Dc = 1.321 g/cm3, F(000) = 356, –7≤h≤7, –10≤k≤14, –15≤l≤15, R = 0.0628, wR = 0.1540 and μ(MoKα) = 0.327 mm-1. The molecule comprises a benzene and a thiofuran rings, and the intramolecular N(1)–H(1A)…O(1) makes a five-membered ring of O(1)–C(6)–C(5)–N(1)–H(1A).     

(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸苄酯的合成

通过合成路线的改进以及合成工艺的优化,方便高效地得到了抗高血压药物群多普利的关键中间体(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸苄酯.产品结构及绝对构型通过NMR及HPLC进行表征,与文献报道的数据完全一致.最终以99%的对映选择性及13.2%的产率得到目标化合物.为群多普利关键中间体的合成提供了一条可工业化的途径.     

N′叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲的合成及对白血病K562细胞增殖的影响

合成;N′-叔丁氨基羰基-N-（取代苯基呋喃甲酰基）硫脲;MTT法;白血病K562细胞     

N-[5-(2-氯苯基)-2-呋喃甲酰氨基硫羰基]-L-α-氨基酸乙酯的合成与生物活性测定

设计并合成了9种未见文献报道的N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基硫羰基)-L-α-氨基酸乙酯衍生物, 其结构经IR, ¹H NMR, MS和元素分析测试确证. MTT法测试结果表明大部分目标化合物对白血病K562细胞系的增殖具有明显的抑制作用.     

N''''-乙氧羰基取代甲基-N-β-吡啶甲酰硫脲的合成及晶体结构

从α-L-氨基酸乙酯出发,设计合成了9种新N'-乙氧羰基取代甲基-N-β-吡啶甲酰硫脲衍生物.其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析测试确证.对化合物7d的单晶进行了X射线晶体结构测定,其属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数a=1.6912(6)nm,b=0.5197(19)nm,c=1.9399(7)nm,Z=4,V=1.6962(11)nm3,Dc=1.266Mg/m3,α=90.00°,β=95.89°,γ=90.00°,F(000)=688,R=0.0667,wR=0.1709.经MTT法三次平行实验,首次发现部分目标化合物对白血病K562细胞的增殖有明显的抑制作用.     

l-N-(2-噻吩磺酰基)氨基酸乙酯衍生物的合成、结构及抗肿瘤活性

合成;α-l-氨基酸乙酯;k562细胞;噻吩磺酰胺