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高立体选择合成N,N′-取代-双-(反式-β,γ-二取代-γ-丁内酰胺)的简便方法(英文)
引用本文:孙晓华,陈雅丽,丁维钰,曹卫国.高立体选择合成N,N′-取代-双-(反式-β,γ-二取代-γ-丁内酰胺)的简便方法(英文)[J].合成化学,2002(3).
作者姓名:孙晓华  陈雅丽  丁维钰  曹卫国
作者单位:上海大学理学院化学系,上海大学理学院化学系,上海大学理学院化学系,上海大学理学院化学系 上海200436,上海200436,上海200436,上海200436,中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室,上海200032
摘    要:顺式 -1 -甲氧羰基 -2 -芳基 -6 ,6 -二甲基 -5 ,7-二氧螺环 2 ,5 ]-4 ,8-辛二酮与联苯二胺 ( 0 )或 4 ,4′-亚甲基二苯胺 ( 1 )在二氯甲烷中 ,4 0℃搅拌反应合成得到化合物 0和 1 ,干燥后进一步在二甲苯中回流即可得到N,N′-取代 -双 -(反式 -β,γ-二取代 -γ-丁内酰胺 ) ( 0或 1 ) ,得率高 ,立体选择性好 ,方法简便

关 键 词:γ-丁内酰胺  立体选择性  环丙烷衍生物
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