| 稀土高氯酸盐-谷氨酸配合物[Pr2(L-α-Glu)2(ClO4)(H2O)7](ClO4)3•4H2O的低温热容和热化学研究 |
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| 引用本文： | 邸友莹,谭志诚,李彦生.稀土高氯酸盐-谷氨酸配合物[Pr2(L-α-Glu)2(ClO4)(H2O)7](ClO4)3•4H2O的低温热容和热化学研究[J].化学学报,2006,64(13). |
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| 作者姓名： | 邸友莹 谭志诚 李彦生 |
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| 作者单位： | (聊城大学化学化工学院 聊城 252059);(中国科学院大连化学物理研究所热化学实验室 大连 116023);(大连交通大学环境科学与工程学院 大连 116028) |
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| 摘 要： | 合成了一种稀土高氯酸盐-谷氨酸配合物. 经TG/DTG、化学和元素分析、FTIR及与相关文献对比, 确定其组成为Pr2(L-α-Glu)2(ClO4)(H2O)7](ClO4)3•4H2O, 纯度为99.0%以上. 利用显微熔点仪分析发现其没有熔点. 在78～370 K温区, 用精密绝热量热仪测量其低温热容, 在285～306 K温区发现一明显吸热峰, 归结为固-固相变过程. 通过相变温区三次重复热容测量, 得到相变温度Ttr、相变焓ΔtrHm和相变熵ΔtrSm分别为(297.158±0.280) K, (12.338±0.016) kJ•mol－1和(41.520±0.156) J•K－1•mol－1. 用最小二乘法将非相变温区的热容对温度进行拟合, 得到了热容随温度变化的两个多项式方程. 用此方程进行数值积分, 得到每隔5 K的舒平热容值和相对于273.15 K的热力学函数值. 根据TG/DTG结果, 推测了该配合物的热分解机理. 依据Hess定律, 选择1 mol•dm－3盐酸为量热溶剂, 利用等温环境溶解-反应量热计, 测定了该配合物的标准摩尔生成焓为: ΔfHm0＝－(7223.1±2.4) kJ•mol－1.
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| 关 键 词： | 稀土高氯酸盐-谷氨酸配合物 绝热量热法 低温热容 溶解-反应量热法 标准摩尔生成焓 |
| 收稿时间： | 2005-8-25 |
| 修稿时间： | 2006-3-13 |
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