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钯催化的1,4-环己二烯的立体选择性1,3-双芳基化反应
引用本文:庞海亮,吴冬,阴国印.钯催化的1,4-环己二烯的立体选择性1,3-双芳基化反应[J].有机化学,2021(2):849-856.
作者姓名:庞海亮  吴冬  阴国印
作者单位:武汉大学高等研究院
基金项目:国家自然科学基金(Nos.21702151,21871211);中央大学基础研究基金(No.2042019kf0208)资助项目.
摘    要:基于金属迁移的策略,发展了钯催化的1,4-环己二烯的1,3-双芳基化反应,得到单一的非对映选择性的双芳基化的产物.此反应具有优秀的区域选择性和单一的非对映选择性.实验结果表明在钯迁移的过程中烯烃并没有从钯上解离下来.这一研究为cis-1,3-双芳基取代的环己烷类化合物的合成提供了简便的方法.

关 键 词:钯催化  金属迁移  烯烃  立体选择性

Palladium-Catalyzed Stereoselective 1,3-Diarylation of 1,4-Cyclohexadiene
Pang Hailiang,Wu Dong,YinGuoyin.Palladium-Catalyzed Stereoselective 1,3-Diarylation of 1,4-Cyclohexadiene[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2021(2):849-856.
Authors:Pang Hailiang  Wu Dong  YinGuoyin
Institution:(Institute for Advanced Studies,Wuhan University,Wuhan 430072)
Abstract:A palladium-catalyzed migratory diarylation of unconjugated cyclohexadiene is disclosed,which exihibits high 1,3-regioselectivity and exclusive cis-diastereoselectivity.The excellent selectivity suggests that the olefin does not dissocate from the palladium during chain-walking.This study provides a simple method for the synthesis of 1,3-diaryl-substituted cyclohexanes.
Keywords:palladium catalysis  metal migration  alkene  stereoselectivity
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