| MOF热解法制备Ni/C核壳材料及其催化苯乙炔加氢性能研究 |
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| 引用本文： | 郭小玲,陈霄,苏党生,梁长海.MOF热解法制备Ni/C核壳材料及其催化苯乙炔加氢性能研究[J].化学学报,2018,76(1):22-29. |
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| 作者姓名： | 郭小玲 陈霄 苏党生 梁长海 |
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| 作者单位： | a 大连理工大学 化工学院 先进材料与催化工程实验室 大连 116024;
b 中国科学院金属研究所 沈阳材料科学国家(联合)实验室 催化材料研究部 沈阳 110016 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（Nos.21373038，21403026），辽宁省自然科学基金-沈阳材料科学国家（联合）实验室联合开放基金（No.2015021014）和中央高校基本科研业务费专项资金（No.DUT16RC（4）03）的资助项目. |
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| 摘 要： | 通过水热合成法以硝酸镍和2，5-二羟基对苯二甲酸为原料成功合成Ni-MOF-74.以此为前体，在Ar气氛下热解制备了一系列介孔结构丰富、尺寸均匀的纳米Ni/C核壳催化剂.Ar气氛下通过延长热解时间（400℃，6 h）或提高热解温度（≥500℃）可以得到完全热解产物，粒子尺寸随热解温度的升高而增大.H2-TPR结果表明随着热解温度的提高，镍与表面碳层之间的相互作用增强，材料还原性能降低.TEM和Ar离子溅射XPS给出了Ni/C纳米材料为核壳结构的直接证据.由于表面碳层的化学惰性，隔离作用和电子调控作用，使得部分镍物种能够以单质镍（Ni0）形式稳定存在.其次，表面碳壳的存在减弱了颗粒间的相互作用，有利于催化剂在反应体系中均匀分散.以苯乙炔选择加氢反应为探针，在高压釜式反应器中测试Ni/C的催化性能.研究发现Ni/C在苯乙炔加氢反应中表现出了非常优异的催化活性（0.833 mmol?min-1?gcat.-1）和稳定性.其与几种催化剂的加氢活性由弱到强的顺序为：Ni < NiSix < 负载型Ni2Si < Ni/C < Pd < Pt.
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| 关 键 词： | MOF热解 Ni/C纳米材料 核壳结构 多相催化 苯乙炔加氢 |
Preparation of Ni/C Core-shell Nanoparticles through MOF Pyrolysis for Phenylacetylene Hydrogenation Reaction |
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| Guo Xiaoling,Chen Xiao,Su Dangsheng,Liang Changhai.Preparation of Ni/C Core-shell Nanoparticles through MOF Pyrolysis for Phenylacetylene Hydrogenation Reaction[J].Acta Chimica Sinica,2018,76(1):22-29. |
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| Authors: | Guo Xiaoling Chen Xiao Su Dangsheng Liang Changhai |
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| Institution: | a Laboratory of Advanced Materials and Catalytic Engineering, School of Chemical Engineering, Dalian University of Technology, Dalian 116024;
b Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, Shenyang 110016 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | MOFs pyrolysis Ni/C nano-material core-shell structure heterogeneous catalysis phenylacetylene hydrogenation |
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