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1.
2.
本文通过水热合成法制备了SiO2微球,并研究SiO2微球在弱碱性条件下对Ag(Ⅰ)的吸附性能,建立了SiO2微球固相萃取-火焰原子吸收光谱法(AAS)测定痕量Ag(Ⅰ)的新方法。结果表明:在0.02mol·L-1 NaOH溶液介质中,Ag(Ⅰ)能被定量吸附,且能被2.0mL的12g·L-1硫脲-4%HCl混合液快速定量洗脱。方法的检出限(3σ)为0.59μg·L-1,富集倍数为50。该方法用于水样中痕量Ag(Ⅰ)的测定,加标回收率在95.0%~104.0%范围。 相似文献
3.
以Hpda[3-(3-吡啶基)乙烯酸]为配体、AgNO_3为金属源,常温下合成了一个新颖的Ag配合物[Ag_2(pda)_2(H_2O)_3]n.通过往AgNO_3和Hpda的悬浊液中滴加氨水,室温下随着氨水的挥发澄清液中析出无色的晶体,所得产物经红外、XRD及热重表征.该分子中含有2个Ag中心,每个Ag中心通过pda配体及Ag—Ag键相连形成花生形状的一维链,该链进一步被Ag—Ag键连接形成双链结构.游离的水分子之间相互作用形成二维层状水簇,呈有趣的L4(4)12(8)形状.水分子与pda配体中的羧基氧通过氢键相互作用,将一维双链延伸成三维网络结构. 相似文献
4.
本文报道了2个新的Cu(Ⅰ)配合物:[Cu(PPh3)2(dppz)]I(1)(PPh3=三苯基膦,dppz=二吡啶并[3,2-a∶2′,3′-c]吩嗪)和[Cu2(dppm)2(dppz)2]Cl2(2)(dppm=双(二苯基膦)甲烷)的合成,并通过X射线单晶衍射、元素分析、核磁共振氢(膦)谱、荧光光谱和太赫兹时域光谱对其进行了分析和表征。分析结果显示配合物1是一个单核配合物,中心Cu(Ⅰ)离子与2个含膦配体(PPh3)和1个含氮配体(dppz)进行配位,形成了一个扭曲的四面体结构。与1不同的是,配合物2是由CuCl,dppm和dppz以1∶1∶1的比例混配得到的双核配合物。其中,双膦配体dppm作为桥联配体,连接了2个Cu(Ⅰ)离子。荧光光谱表明所有的发射峰均源于金属到配体的电荷转移跃迁(MLCT)。同时,使用太赫兹时域光谱技术表征了2种配合物以及相应的配体。 相似文献
5.
合成了一种含双极性9,9-双(9-乙基咔唑-3-基)-4,5-二氮芴(ECAF)配体的新型三羰基铼配合物Re(CO)3(ECAF)Cl,通过核磁共振氢谱及高分辨质谱对其结构进行了确定。以含有4,5-二氮-9,9-螺二芴(SB)配体的铼配合物Re(CO)3(SB)Cl作为参比物,对比研究了其热稳定性及光电性能。结果表明,与参比物的分解温度(366℃)相比,配合物Re(CO)3(ECAF)Cl有极好的热稳定性(热分解温度419℃)。由于富电子咔唑基团导致的能隙增大,相比参比物的发光波长(572 nm),Re(CO)3(ECAF)Cl的发光波长蓝移至565 nm。Re(CO)3(ECAF)Cl的发光量子效率(39%)稍高于参比物(37%)。以旋涂法制成电致发光器件后,基于Re(CO)3(ECAF)Cl器件的最佳掺杂浓度(质量分数)高达30%,是基于参比物器件的2.4倍,而且开启电压低至2.9 V,明显比参比物器件的4.0 V低,说明ECAF配体能有效抑制发光浓度淬灭,且明显改善了铼配合物的载流子传输性能。基于Re(CO)3(ECAF)Cl器件的最大电流效率及最大外量子效率分别为8.2 cd·A^-1和3.0%,低于参比物器件的9.7 cd·A^-1和3.9%。 相似文献
6.
One binuclear sodium(Ⅰ) complex [Na2(2-benzoylbenzoato)4(Phen)2(H2O)2]·H2O has been synthesized with 2-benzoylbenzoic acid and 1,10-henanthroline as ligands. The crystal structure was determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to the triclinic system with space group P , a = 1.08096(8), b = 1.09619(8), c = 1.09740(8) nm, α = 79.0600(1), β = 71.0450(1), γ = 62.0540(1)o, V = 1.08533(1) nm3, Dc = 1.421 g/cm3, Z = 2, F(000) = 484, GOOF = 1.036, the final R = 0.0363 and wR = 0.0961. The crystal structure shows that two neighboring sodium(Ⅰ) ions are linked together by two bridging water molecules, and each end position is coordinated with one 1,10-phenanthroline molecule and one 2-benzoylbenzoato to form a binuclear structure. Each sodium(Ⅰ) ion in the molecule is coordinated with five atoms to give a distorted trigonal bipyramid. The fluorescence property of the title complex is also discussed. 相似文献
7.
In this paper using the concept of Felbin-type fuzzy 2-norm ‖.,.‖ on a vector space,two Ⅰ-topologies τ‖.,.‖ and τ*‖.,.‖ is constructed.After making our elementary observations on this fuzzy Ⅰ-topologie... 相似文献
8.
以苏丹红I印迹的凝胶膜对模板分子的响应收缩为基础,利用表面引发聚合技术在表面等离子共振(SPR)芯片上制备了苏丹红I印迹SPR传感器,利用电化学和溶胀测量技术对传感器进行表征,建立了对苏丹红I的SPR检测方法。该方法的线性范围为8.0×10-10~1.0×10-8 mol/L(R2=0.9987)。 方法用于样品红辣椒粉和腌制品中苏丹红I的检测,其检出限分别为3.4×10-10和2.5×10-10 mol/L。 红辣椒粉中两个样品的相对标准偏差为1.38%和2.10%,腌制品试样的相对标准偏差为1.13%。 说明该方法具有较高的灵敏度和较好的的重现性。 相似文献
9.
偶氮氯膦Ⅰ分光光度法测定血清蛋白质的效果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在Na2HPO4-柠檬酸酸性缓冲液中,加入非离子表面活性剂聚氧乙烯月桂醚(Brij-35),使偶氮氯膦Ⅰ(CPA—Ⅰ)与牛血清白蛋白形成复合物,复合物的最大吸收波长在570nm,比试剂本身红移了70nm,表观摩尔吸光系数为5.88×10^4L/(mol·cm^-1),线性范围0—166mg/L,采用分光光度法研究该结合反应的最佳反应条件,并据此建立了一种测定血清蛋白质的新方法。结果表明,该法回收率为98.7%~102.2%,批内变异系数为2.4%,血清用量少,线性范围宽,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,与双缩脲法相关性良好。 相似文献
10.
The vinylidenebis(diphenylphosphine) (vdpp) reacts with CuBr to give a tetranuclear complex, [Cu4(μ3-Br)2(μ2-Br)2(μ2-vdpp)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2 1. The title complex has crystallo- graphically imposed centrosymmetry and presents a CuaBr4 core with distorted stair-like structure. All copper(I) atoms in 1 assume distorted tetrahedral coordination geometry. The distance of 2.7745(11) A between the two copper centers indicates the presence of ligand-supported Cu…Cu interactions. Crystal data for 1: C_60H_56Br_4Cu_4N_4P_4, Mr= 1530.77, triclinic, space group P1, a = 11.6593(9), b = 11.7181(9), c = 13.8711(11) А, a = 110.1020(10), β = 102.0050(10), γ = 109.8040(10)°, V = 1557.5(2) А^3, Z = 1, Dc = 1.632 g/cm^3, F(000) = 760, λ= 0.71073А, T = 298(2) K, 2θmax = 50.04°,μ= 4.056 mm^-1, S = 1.181, R = 0.0507 and wR = 0.1025. 相似文献