甲磺酸帕珠沙星的热分解机理及动力学

采用热重(TG)和差示扫描量热(DSC)法测定了甲磺酸帕珠沙星(PZFX)在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定了PZFX及其在热分解过程中不同阶段残余物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了PZFX分子的键级,推断了PZFX的热分解机理.结果表明PZFX的热分解过程的起始步骤是甲磺酸的分解.采用Ozawa方法计...     

微波辐射法制备水溶性CdTe/ZnS量子点及其与司帕沙星的作用

以巯基乙酸为稳定剂,通过微波加热在水溶液中制备了CdTe/znS量子点.研究了pH值、反应时间、反应温度和cdTe/s<'2->浓度比等合成条件对cdTe量子点荧光光谱的影响.以CdTe/ZnS量子点为探针,探讨了喹诺酮类抗生素司帕沙星与量子点的荧光猝灭作用,结果表明,在最佳实验条件下,其线性范围为0.05～3.00μg/mL,线性相关系数为0.9954,检出限为0.01μg/mL,可将CdTe/ZnS量子点荧光探针用于司帕沙星的测定.     

高效液相色谱法测定普卢利沙星胶囊的含量

建立高效液相色谱法测定普卢利沙星胶囊含量的方法。采用高效液相色谱法,以0.01mol.L-1盐酸溶液为溶剂,测定波长为280nm。在10—100μg.mL-1浓度范围内,主峰面积与相应的浓度呈良好的线性关系（r=0.9998）。重复测定峰面积平均值为1215.9（n=6）,相对标准偏差为0.7%。平均回收率为99.77%（n=9）,相对标准偏差为0.26%。该方法准确简便、重复性好,可作为普卢利沙星胶囊含量测定的有效方法。     

非水溶液滴定法测定普卢利沙星的含量

以0.1mol.L-1高氯酸为滴定液,结晶紫为指示剂,用非水滴定法测定普卢利沙星。重复测定普卢利沙星含量平均值为99.4%(n=6),相对标准偏差为0.1%。该方法准确简便、重复性好,可作为普卢利沙星含量测定的有效方法。     

新型镉配合物{[Cd2(C20H17N3O3F2)2（C8H4O4）2]·H2O}的合成及其晶体结构

以沙拉沙星为主要配体,对苯二甲酸为桥联配体,镉(Cd)为配位反应中心,利用水热法合成了新型配合物[Cd2(C20H17N3O3F2)2(C8H4O4)2].H2O(1),其结构经X-射线单晶衍射和元素分析表征。1属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=19.994 1(8),b=11.166 6(3),c=22.561 4(8),β=95.826(3)°,V=5 011.2(3)3,Z=4,Dc=1.781 g.cm-3,R1=0.054 6,ωR2=0.099 5。1中每个Cd原子与一个沙拉沙星配体、三个对苯二甲酸以及一个游离的水分子配位,形成了具有无限伸展孔道结构的二维网络结构。     

4种喹诺酮类药物滤纸基质室温光法研究

提出了以滤纸为基质的环丙沙星、氟罗沙星、洛美沙星和氧氟沙星4种喹诺酮类药物的滤纸基质室温光(PS-RTP)分析的新方法. 方法取样量少(1.5 μL).其线性动力学范围依次为0.11～55.2、0.35～211、2.10～526 、1.03～411(ng/斑点);灵敏度高,其检出限分别为0.082、0.070、0.080、0.123(ng/ 斑点);标准回收率在97.70%～102.2%之间.相对标准偏差RSD＜1.8%.     

高效液相色谱法测定斯帕沙星注射液

 采用高效液相色谱法对斯帕沙星注射液中的主成分进行定量分析。色谱条件 :色谱柱为美国Waters公司的SymmetryC18(5 μm ,15 0mm× 3 9mmi d )不锈钢柱 ,检测波长为 2 98 8nm ,柱温 30℃ ,流动相为 0 2 %KH2 PO4缓冲液 (pH 3 2 ) CH3 CN CH3 OH(体积比为 80∶15∶5 )的混合溶液 ,进样量为 10 μL ,流速为 1 0mL/min。在该色谱条件下的测定结果是 :以斯帕沙星峰计算柱效为 15 30 0理论板数 /m ;斯帕沙星的线性范围为 39 94mg/L～ 199 6 8mg/L ,相关系数r =0 9999;平均加样回收率为 10 0 1% ,RSD为 0 72 %     

聚氯乙烯膜依诺沙星选择电极的研制与应用

以盐酸依诺沙星与四苯硼酸盐生成的分子缔合物制成新型PVC膜依诺沙星选择电极,应用于依诺沙星药片的含量测定。在pH 2.2～6.5范围内,电极的能斯特响应范围为5.0×10~(-5)～1.0×10~(-2)mol/L,斜率为58.0mV/pc,检出限为4.2×10~(-6)mol/L。该电极响应速度快,重现性好。3次测定的平均回收率为97.5％,RSD为1.0％,结果与紫外分光光度法基本一致。     

4种喹诺酮类药物滤纸基质室温Lin光法研究

提出了以滤纸为基质的环丙沙星、氟罗沙星、洛美沙星和氧氟沙星4种喹诺酮类药物的滤纸基质室温Lin光（PS-RTP)分析的新方法。方法取样量少（1．5μL).其线性动力学范围依次为0．11－55．2、0．35－211、2．10－526、1．03－411（ng/斑点）；灵敏度高，其检出限分别为0．082、0．070、0．080、0．123（ng/斑点）；标准回收率在97．70％－102．2％之间。相对标准偏差RSD＜1．8％。     

流动注射光化学敏化化学发光法测定斯帕沙星

斯帕沙星 (SPFX)在酸性介质中经紫外光照射发生光化学反应 ,其产物与Tb3+ 形成络合物 ,对Ce SO2 - 3化学发光体系有增敏作用。据此 ,采用流动注射技术 ,建立了光化学敏化化学发光测定SPFX的新方法。方法的检出限为 2 .5× 10 - 8mol/L ;SPFX浓度在 1.0× 10 - 7～ 1.0× 10 - 5mol/L范围内与发光强度呈良好的线性关系。对 6.0× 10 - 6 mol/LSPFX平行测定 11次 ,RSD为 3 .8%。利用该法测定了片剂和胶囊中SPFX的含量 ,并对机理进行了初步探讨