用ICP-AES分析碘海醇中铜、铝和铅

用两种分析方法测定了碘海醇中的Cu、Al、Pb微量元素,探讨和优化了仪器工作条件,方法的相对标准差RSD在3.7%-9.3%,加标回收率为93%-102%.     

N-乙酰半胱氨酸对老年患者碘海醇肾损害的保护作用

目的探讨N-乙酰半胱氨酸对老年患者碘海醇肾损害的保护作用。方法选取行增强CT检查（静脉注射碘造影剂碘海醇）的老年患者74例,其中A组26例（于造影前48h和造影后48h口服N-乙酰半胱氨酸600mg,2次/d）,B组25例（于造影前48h和造影后48h口服N-乙酰半胱氨酸600mg,1次/d）;对照组23例（于造影前48h和造影后48h口服安慰剂,1次/d）。造影前和造影后48h,检测3组患者血尿素氮（BUN）、SCr、内生肌酐清除率（CCr）,并记录对比剂肾病发生率,造影前和造影后48h以及5d时,检测24h尿蛋白（PRO）、24h尿β2-微球蛋白(β2- MG)、24h尿微量白蛋白（UmAlb）。结果 A组无CIN发生,B组发生CIN5例（20%）,C发生CIN6例（26.09%）,A组CIN发生率明显低于B、C组（均P＜0.05）。3组患者造影前各指标的差异均无统计学意义（P＞0.05）。与造影前比较,3组患者造影后48h BUN、SCr、Ccr均发生明显变化（P＜0.05）;与B组、对照组比较,A组造影后48h BUN、SCr、Ccr均发生明显变化（P＜0.05）。与造影前比较,3组患者造影后48h、5d时PRO、Umalb、和β2- MG均发生明显变化（P＜0.05）;与对照组比较,A组造影后48h及5d、B组造影后48h的PRO、Umalb、和β2- MG均发生明显变化（P＜0.05）。结论口服N-乙酰半胱氨酸600mg（2次/d）能有效预防老年患者碘海醇肾损害。     

ICP-AES测定碘海醇中的19种金属杂质

建立电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定碘海醇中19种金属杂质的方法。为克服各元素之间的光谱干扰,同时保证检测灵敏度,将所有元素分为3个系统,确定合适的发射谱线和观测模式,优化等离子参数。在一定的浓度范围内,各元素谱线的发射强度与浓度均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.9992,加标回收率为90.5%—110.7%,检出限均满足测定要求。该方法专属性好、灵敏度高、准确、快捷,可作为一种通用方法用于化学原料药中金属杂质的测定,以替代传统的重金属检查法。     

毛细管电泳分离测定碘海醇及其杂质

 对新型造影试剂碘海醇及其杂质进行了分离和测 定研究。以硼酸盐为缓冲体系,使中性的多元醇类物质碘海醇及其杂质通过络合反应而带负 电,加入十六烷基三甲基溴化铵反转电渗流以加快分析速度,再加入适量异丙醇以进一步改 善分离结果。对该方法的定量线性范围和重现性进行了考察,将分离结果与用HPLC测定的结 果进行了比较。     

血清中碘海醇的X射线荧光光谱测定法

报道以 Br作为内标、滤纸片浸泡制样 ,测定血清中碘海醇的 X射线荧光光谱( XRF)分析方法。方法简便、快速。检出限可达 8.8μg/m L,相对标准偏差为 3.0 9% ,是检测血清中低浓度碘海醇的较为理想的检测方法     

超高效液相色谱-串联质谱法快速分析环境水样中的碘海醇和碘帕醇残留量

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定环境水样中碘代造影剂碘帕醇和碘海醇.样品加入等体积乙腈稀释后离心后,采用PHNOMON Kinetex F5柱(100 mm×3 mm,2.6 μm)进行分离,以0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,在电喷雾离子源、正离子模式下,采用多反应检测模式检测,...