N235萃取HCl体系中TBP消除第三相的作用机理

通过测定萃取有机相的电导率变化研究叔胺N₂₃₅(三烷基胺)萃取盐酸体系中第三相的形成及改性剂消除第三相的作用机理。实验结果表明，无改性剂时萃取体系在各种条件下均出现第三相。第三相组成为R₃NH⁺(H₂O)₃·Cl^-，具有导电性。加改性剂TBP(磷酸三丁酯)后，第三相消失。本文认为改性剂TBP消除第三相的作用机理是TBP能够将萃合物R₃NH+(H₂O)₃·Cl^-拆分为可溶于惰性稀释剂的R₃NH⁺(H₂O)₃·O=P(OC₄H₉)₃大阳离子，Cl^-离子则以抗衡离子分散于稀释剂中。     

叔胺N235萃取盐酸时酸度对产生第三相的影响

本文研究了三烷基胺N₂₃₅-C₁₂H₂₆-HCl萃取体系,在无改性剂TBP(磷酸三丁酯)和含20% TBP两种情况下,初始HCl浓度对HCl萃取率、第三相体积和第三相电导率的影响。发现无TBP时,萃取入有机相的HCl按两阶段形式进入第三相。在n_HCl(o)/n_N235(o)≤1时,形成的第三相萃合物为R₃N·(H₂O)_m·HCl(m<3)。在n_HCl(o)/n_N235(o)>1时,萃合物组成接近R₃N·(H₂O)_m·2HCl。第三相的体积及电导率变化均在n_HCl(o)/n_N235(o)=1附近出现拐点。有机相含20% TBP后,在c_HCl(init)≤4.0 mol·L^-1范围不出现第三相,c_HCl(init)≥5.0 mol·L^-1则再次出现第三相,此第三相的组成推测为R₃N·(H₂O)_m·HCl及TBP·(H₂O)_m·HCl两种离子溶液的混合物。     

N_(235)萃取HCl体系中TBP消除第三相的作用机理

通过测定萃取有机相的电导率变化研究叔胺N235(三烷基胺)萃取盐酸体系中第三相的形成及改性剂消除第三相的作用机理。实验结果表明,无改性剂时萃取体系在各种条件下均出现第三相。第三相组成为R3NH (H2O)3·Cl-,具有导电性。加改性剂TBP(磷酸三丁酯)后,第三相消失。本文认为改性剂TBP消除第三相的作用机理是TBP能够将萃合物R3NH (H2O)3·Cl-拆分为可溶于惰性稀释剂的R3NH (H2O)3·O=P(OC4H9)3大阳离子,Cl-离子则以抗衡离子分散于稀释剂中。