氮化镓基感光栅极高电子迁移率晶体管器件设计与制备

GaN基高电子迁移率晶体管(HEMT)作为栅控器件,具有AlGaN/GaN异质结处高浓度的二维电子气(2DEG)及对表面态敏感等特性,在栅位置处与感光功能薄膜的结合是光探测器领域重要的研究方向之一.本文首先提出在GaN基HEMT栅电极上引入光敏材料锆钛酸铅(PZT),将具有光伏效应的铁电薄膜PZT与HEMT栅极结合,提出一种新的"金属/铁电薄膜/金属/半导体(M/F/M/S)"结构;然后在以蓝宝石为衬底的AlGaN/GaN外延片上制备感光栅极HEMT器件.最后,通过PZT的光伏效应来调控沟道中的载流子浓度和通过源漏电流的变化来实现对可见光和紫外光的探测.在365 nm紫外光和普通可见光条件下,对比测试有/无感光栅极的HEMT器件,在较小V_(gs)电压时,可见光下测得前者较后者的饱和漏源电流I_(ds)的增幅不下降,紫外光下前者较后者的I_(ds)增幅大5.2 mA,由此可知,感光栅PZT在可见光及紫外光下可作用于栅极GaN基HEMT器件并可调控沟道电流.     

光响应负载型脯氨酸的合成及其在水相中催化不对称羟醛缩合反应的应用

应用RAFT聚合法合成了含脯氨酸、香豆素及聚乙二醇的光响应负载型催化剂(P),其结构经¹H NMR和元素分析表征。紫外光谱分析表明：在紫外光照前后, P的结构会发生变化。催化性能测试结果表明：P在紫外光照前后均能实现水相中催化环己酮和4-硝基苯甲醛之间的羟醛缩合反应,收率65%~76%, dr>93/7, ee>95%。     

感光性聚丙烯腈超滤膜紫外光接枝制备温敏型分离膜

紫外光接枝;感光性;n-异丙基丙烯酰胺;温敏性     

3—甲基—4（1—吡咯烷基）苯基重氮氯化锌复盐的合成

３－甲基－４－（１－吡咯烷基）苯基重氮氯化锌复盐的合成唐有根蒋金芝＊刘春健（中南工业大学化学系长沙４１００８３）关键词重氮感光剂，甲基吡咯烷基苯基重氮氯化锌，合成１９９６－０９－０４收稿，１９９７－０３－３１修回光敏性重氮盐是非银感光材料中的一大类，...     

光热折变体光栅变波长读出特性及稳定性研究

光热折变体光栅是在光敏玻璃材料中利用光热折变效应记录的折射率型体全息光栅,具有波长和角度选择性好、衍射效率高、热稳定性好和抗损伤阈值高等特点,在激光器技术领域中具有独特的优势。在自行制备的光敏玻璃材料中,用325nm波长的紫外光曝光记录透射型体全息光栅,基于变波长读出的原理设计实验,对热显影后的光热折变体光栅在532nm波长的激光照射下的衍射读出特性以及其在恒定光功率密度的激光照射下的稳定性进行了实验研究。研究结果表明,热显影后的光热折变体光栅在激光辐照下具有光致饱和效应。根据实验结果定量计算出了光热折变体光栅的选择角和描述光致饱和效应的特征时间常数。     

环氧树脂改性感光不饱和聚酯树脂的制备

用环氧树脂与不饱和聚酯反应 ,形成UP -PEP -UP嵌段共聚物 ,加入活性单体 ,制成改性感光树脂 .进行紫外光固化 ,结果表明 ,改性后的感光不饱和聚酯树脂的耐碱性、热稳定性和表面硬度大大提高 ,固化收缩率明显降低     

Photo-Isomerization Kinetics of Azobenzene Containing Surfactant Conjugated with Polyelectrolyte

Ionic complexation of azobenzene-containing surfactants with any type of oppositely charged soft objects allows for making them photo-responsive in terms of their size, shape and surface energy. Investigation of the photo-isomerization kinetic and isomer composition at a photo-stationary state of the photo-sensitive surfactant conjugated with charged objects is a necessary prerequisite for understanding the structural response of photo-sensitive complexes. Here, we report on photo-isomerization kinetics of a photo-sensitive surfactant in the presence of poly(acrylic acid, sodium salt). We show that the photo-isomerization of the azobenzene-containing cationic surfactant is slower in a polymer complex compared to being purely dissolved in aqueous solution. In a photo-stationary state, the ratio between the trans and cis isomers is shifted to a higher trans-isomer concentration for all irradiation wavelengths. This is explained by the formation of surfactant aggregates near the polyelectrolyte chains at concentrations much lower than the bulk critical micelle concentration and inhibition of the photo-isomerization kinetics due to steric hindrance within the densely packed aggregates.