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1.
中孔分子筛SO42-/Zr-MCM-41催化裂解聚丙烯反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用水热合成法制备了不同硅锆比的中孔分子筛Zr-MCM-41,用强酸性基团SO42-对其进行修饰,制得SO42-/Zr-MCM-41中孔分子筛.采用XRD、FT-IR、NH3-TPD及氮气吸附脱附等技术对其结构和酸强度进行表征.通过改变硅锆比、负载不同的酸性基团对Zr-MCM-41的酸性进行调变,并将其用于催化聚丙烯(PP)的裂解反应,结果表明S i/Zr=40的SO42-/Zr-MCM-41具有较好的催化裂解活性.另外,与热裂解以及HZSM-5和Zr-MCM-41为催化剂时PP的裂解反应结果进行了比较,结果证明SO42-/Zr-MCM-41不仅具有较高的裂解转化率,而且具有较高的液体产物收率,适宜于空间位阻较大的PP的催化裂解反应.  相似文献   
2.
用无外给电子体Ziegler-Natta催化剂催化丙烯聚合的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用 9,9 双 (甲氧基甲基 )芴 (BMMF)为内给电子体合成MgCl2 /TiCl4 /BMMF催化剂 ,以三乙基铝为助催化剂在无需外给电子体的情况下得到高等规度的聚丙烯 .该催化剂具有高活性和高立体定向性 ,并与以邻苯二甲酸二丁酯 (Phthalate)为内给电子体 ,二苯基二甲氧基硅 (DDS)为外给电子体合成的MgCl2 /TiCl4 /Phthalate AlEt3 /DDS催化剂的性能进行比较 ,结果表明无外给电子体催化剂具有较高的活性 ,且聚丙烯的等规度大于 95 % .研究了聚合温度 ,铝钛比等聚合条件对催化剂的活性 ,聚合物的分子量、等规度和熔点的影响 ,并用13 C NMR对聚合物的序列结构进行了分析  相似文献   
3.
Summary We tried to correlate the rheological properties in dynamic mode with the calendering ability of polypropene. Complex dynamic viscosity experiments have been correlated with the calendering processing using the relaxation times distribution spectra. These spectra allow to classify the materials according to their ability to calendering. Associating the bank to a long times range and the nip to a short times one, it is possible to give a rheological explanation of defects such asV-shaped defects or sharkskin.With 1 figure and 1 table  相似文献   
4.
Summary Complex dynamic viscosity experiments carried out on a balance rheometer CONTRAVES (Dr. Képès' system) for the polypropene samples and on a RHEOMETRICS viscometer apparatus for the polyvinylchloride formulations have allowed to determine the rheological behaviour of these materials. In the case of polypropene, the Maxwell-Wiechert model seems to be in good agreement with the rheological behaviour of this material. For the polyvinylchloride, a dynamic power-law has been proposed. This law correlates the complex dynamic viscosity modulus | *| with the pulsation of the frequency. It shows a certain analogy with that determined in the static mode.With 7 figures and 8 tables  相似文献   
5.
Propene was polymerized with a high activity, high stereospecific supported Ziegler-Natta catalyst in presence of phenolic antioxidants (AO), phosphite processing stabilizers (PS) or sterically hindered amine stabilizers (HAS).PS and some HAS grades did not influence propene polymerization, but AO and most commercial HAS could interfere with the catalyst and reduce catalyst activity.  相似文献   
6.
新型非对称二醚给电子体丙烯聚合催化剂研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
1,3-丙二醚类化合物为给电子体合成的新一类复相Ziegler-Natta催化剂(Z-N催化剂),其用于丙烯聚合时,在无需外加给电子体的情况下,可得到高活性的催化剂和高等规度的聚丙烯,催化剂的活性是以邻苯二甲酸二丁酯为内给电子体合成的Z-N催化剂的2~3倍,且得到聚丙烯的等规度大于95%[1-4].由于1,3-丙二醚类化合物与载体的配位作用较强,不易与AlR3反应,因此在丙烯聚合时无需外给电子体,并能降低反应体系的复杂性,有利于研究活性中心结构和聚合机理[5-7].以往研究均采用对称结构的 1,3-丙二醚类化合物作内给电子体[2-7],其结构如 Scheme 1 所示.本文采用一种新的  相似文献   
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