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1.
青钱柳中多糖的测定   总被引:13,自引:0,他引:13  
建立了一种测定青钱柳中多糖的方法. 青钱柳样经80%乙醇回流除去单糖、双糖、低聚糖、多酚、氨基酸等杂质后用水提取, 得青钱柳多糖, 其含量采用蒽酮-硫酸法比色测定, 用精制青钱柳多糖测得青钱柳多糖对葡萄糖的换算因子. 采用该方法测定简便可行, 供试液在8 h内显色稳定, 重现性较好, 平均回收率为100.8%, RSD为1.9% (n=3). 所测江西修水青钱柳中多糖含量为4.39%.  相似文献   
2.
青钱柳叶中黄酮化合物结构及含量研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
谢明勇  王远兴  易醒  王小如 《分析化学》2004,32(8):1053-1056
研究青钱柳(Cydocaryap paliurus(Baud.)Iljinsk.)叶中的黄酮化合物结构及含量分布。采用溶剂萃取及多种色谱技术分离纯化,根据理化性质和光谱分析方法鉴定其结构,确定从青钱柳中分离得到山柰酚、槲皮素和异槲皮苷3个黄酮单体化合物,并用反相高效液相色谱法对其含量进行了测定,测得各自在甲醇和水提取物中的含量:山柰酚0.0387%,0.0337%;槲皮素0.0615%,0.0603%;异槲皮苷0.543%,0.464%。  相似文献   
3.
反相高效液相色谱法测定青钱柳中黄酮化合物含量   总被引:13,自引:2,他引:13  
用反相高效液相色谱法,对我国特有保健食品资源青钱柳中的异槲皮甙、槲皮素和山柰酚的含量进行了测定.色谱条件为AlltimaC18柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相A为H2OHOAc=982(V/V),流动相B为CH3CN.洗脱程序为8%B→30min→50%B→5min→50%B→5min→8%B.检测波长为360nm,流速为0.6mL/min.该方法的平均回收率和RSD为98.6%和1.57%.测得青钱柳甲醇提取物中黄酮含量为异槲皮甙0.543%,槲皮素0.0615%,山柰酚0.0387%;水提取物中异槲皮甙0.464%,槲皮素0.0603%,山柰酚0.0337%.  相似文献   
4.
青钱柳黄酮化合物结构及含量   总被引:9,自引:1,他引:8  
研究了我国特有的胡桃科植物青钱柳(Cyclocaryapaliurus(Batal.)Iljinsk.)叶中的黄酮化合物结构及含量分布。采用溶剂萃取及各种色谱技术分离纯化,根据理化性质和光谱分析方法鉴定其结构。用反相高效液相色谱法对青钱柳中的山柰酚、槲皮素和异槲皮苷的含量进行了测定。色谱条件为AlltimaC18柱(5μm,150×4.6mm),流动相A为H2O:HOAc=98:2,流动相B为CH3CN。洗脱程序为:8%B→30min→50%B→5min→50%B→5min→8%B。检测波长为360nm,流速为0.6mL/min。该方法的平均回收率和RSD为98.6%和1.57%。首次从青钱柳中分离得到3个黄酮单体化合物:山柰酚(kaempferol,I)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)和异槲皮苷(isoquercitrin,Ⅲ),其在甲醇和水提取物中的含量分别为:山柰酚0.0387%,0.0337%;槲皮素0.0615%,0.0603;异槲皮苷0.543%,0.464%。  相似文献   
5.
青钱柳多糖活性炭脱色工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用热水浸提法提取青钱柳多糖,用活性炭脱色,以脱色率和多糖保留率为指标,在单因素试验的基础上采用正交试验法对多糖脱色的最佳工艺进行优选。结果表明:活性炭吸附法对青钱柳多糖具有良好的脱色效果,最佳工艺条件为:温度为40℃,吸附时间40min,活性炭用量1%,pH值3.5。在此条件下脱色率可达(80.3±2.1)%,多糖保留率为(55.6±2.5)%,预测模型的计算结果和试验结果基本一致。  相似文献   
6.
7.
青钱柳叶植物药中生命元素的溶出特性及其化学形态研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
青钱柳具有降低血糖和血压、抗肿瘤及抗衰老等多种功能,但对其生理活性的物质基础尚不清楚[1].研究表明,锌、锰、镁等生命元素与人体胰岛素分泌和葡萄糖的利用有关,可能在其降血糖方面发挥了重要作用[1,2].但元素活性与其形态密切相关.本文结合中草药微量元素形态分析的层次模式[3],用C-18柱分离、流动注射-电感耦合等离子体发射光谱法[4]研究了青钱柳叶干制品中锌、锰、镁、铁等元素的含量及在不同溶剂中的溶出特性和化学形态.1实验部分1. 1微波消解采用SHIN CO MK-Ⅱ光纤控压密闭微波快速消解系…  相似文献   
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