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1.
芳烃制备高附加值精细化学品芳香醇(9-芴甲醇),一直以来存在产物选择性低以及合成成本高等问题。基于此,本文主要综述了芳烃酰基化后还原合成芳香醇的工艺,包括第一步采用Friedel-Crafts酰基化反应、Vilsmeier-Haack反应、Reimer-Tiemann反应、Duff反应等过程将芳烃酰基化合成芳香醛/酮;第二步通过金属氢化物还原、催化加氢还原、活泼金属还原、Cannizarro反应、Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应等过程将芳香醛/酮还原合成芳香醇。在总结和归纳各种工艺过程优缺点的基础上,提出了合理的芳香醇制备工艺,为9-芴甲醇产业化制备技术的开发提供帮助。 相似文献
2.
3.
2-芳基-5-(6-哒嗪酮-3-基)-1,3,4-噁二唑的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼(1)和1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼(2)与芳香醛反应得到相应的芳香醛腙3a~3g和5a~5g, 再将3a~3g, 5a~5g在溴的作用下, 合环得到一系列1,3,4-噁二唑的衍生物4a~4g和6a~6g. 化合物的结构经1H NMR, IR, MS和元素分析得以证实. 相似文献
4.
5.
6.
Synthesis of 2-aryl-1-arylmethyl-1H-1,3-benzo[d]imidazoles by the reaction of o-phenylenediamine with substituted aromatic aldehydes in the presence of l-heptanesulfonic acid sodium salt (10 mol%) at room temperature.The reactions were performed in acetonitrile:water (8:2).The method was proved to be eco-friendly,convenient and the products were isolated with good yields (82-90%). 相似文献
7.
偏钒酸铵催化合成2-芳基取代苯并噁唑 总被引:2,自引:0,他引:2
在偏钒酸铵催化下,以2-氨基苯酚和芳醛为原料、乙醇为溶剂,在室温下合成了一系列2-芳基取代苯并噁唑类化合物.该方法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点. 相似文献
8.
合成了2个N-(2-乙胺)-9,10-二氢蒽-9,10-桥-α,β-琥珀酰亚胺希夫碱衍生物,利用单晶X-射线衍射法测定了它们的晶体结构.化合物1为正交晶系,Pca21空间群,晶胞参数a=1.132 59(15)nm,b=2.535 6(4)nm,c=0.835 82(12)nm;α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=2.4003(6)nm3,Z=4;化合物2为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.012 9(15)nm,b=1.190 1(16)nm,c=1.307 5(18)nm;α=67.17(3)°,β=72.88(3)°,γ=75.41(3)°,V=1.371(3)nm3,Z=2. 相似文献
9.
对-甲苯乙酮与芳香醛和芳香胺的Mannich反应 总被引:6,自引:0,他引:6
Mannich反应是合成新化合物的重要方法 [1] ,其对应的产物 Mannich碱常常具有广泛的生物活性 [2 ] .文献报道 ,对 -甲苯乙酮的 Mannich碱具有抑癌 [3]和麻醉拮抗 [4 ]等生物活性 ,但是文献中对 -甲苯乙酮 Mannich碱的合成却是从胺交换法 [5] 、酮交换法 [6] 、查耳酮与胺的 Michael加成[7] 、Schiff碱与酮的缩合 [8~ 14 ] 、β-内酰胺与有机锂的亲核裂解 [15] 等间接方法得到的 .即使是从直接法合成 ,一般也是甲醛参与的 Mannich反应 .虽然芳香醛和芳香胺同时参与的 Mannich反应已有报道 [16] ,但对 -甲苯乙酮与芳香醛和芳香胺直接进行… 相似文献
10.
TiCl4-Mg介导的立体选择性的频哪醇偶联反应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以TiCl4-Mg和TiCl4-Mg-TMEDA为偶联剂实现对芳香醛高非对映选择性的还原偶联反应。以3种类型的手性试剂对TiCl4-Mg系统进行修饰,对苯甲醛的反应最高可得到50%对映体过量的偶联产物。 相似文献