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1.
奥美拉唑在碳糊电极上的吸附伏安测定法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了奥美拉唑在碳糊电极上的电化学行为及检测方法 ;在1.2mol·L -1H2SO4 底液中 ,通过富集用碳糊电极吸附伏安法测定奥美拉唑 ;阴极峰电位为0.403V(vsSCE) ,峰电流与奥美拉唑的浓度在7.8×10-8~3.7×10-5 mol·L-1 范围内呈良好的线性关系 ;该法的检出限为1.43×10-8 mol·L-1;用标准加入法测得回收率范围为94 %~102 % ;对奥美拉唑胶囊用该法进行了测定 ,获得了满意的结果 ;该法的优点是成本低 ,操作方便 ,重复性好及检出限较低 ;对电极响应机理进行了探讨 ,奥美拉唑的电极过程是一个两电子两质子的准可逆过程  相似文献   
2.
本文报道了谷氨酸钠对0.6N HCl所致的粘胃膜损伤的影响.0.6N HCl给饥饿大鼠灌胃,可引起严重的胃粘膜损伤,但提前15min以0.25g/kg和0.5g/kg谷氨酸钠溶液灌胃,再给予0.6NHCl,均可防止由盐酸所致的胃粘膜损伤。消炎痛提前60min皮下注射,可阻断谷氨酸钠的细胞保护作用,此外谷氨酸钠  相似文献   
3.
西咪替丁的化学名称为N′-甲基-N″-[2[[(5-甲基-1 H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍,分子式为C10H16N6S,临床用作H2受体阻滞药,具有较强的抑制胃酸分泌的作用。在《中华人民共和国  相似文献   
4.
合成了一系列取代吡啶亚甲基硫代苯并咪唑类衍生物,并在过氧乙酸的氧化下得到其相应的亚砜类化合物,收率较好(76%-93%).代替了用间氯过氧苯甲酸进行氧化,反应过程稳定,降低了成本.产品的结构经元素分析、IR和^H NMR表征.  相似文献   
5.
为了探索La3 对离体灌流、腔内维持 12cm水柱压力的胃的泌酸功能的影响及机制 ,小白鼠全胃标本在体外 37℃下培育 ,并用pH 3 型精密pH计测定灌流液的pH。结果表明 :La3 (0 4~ 82 0× 10 - 6 mol·L- 1)以一种浓度依赖的方式显著地促进了胃酸分泌。一种胃泌素受体的阻断剂丙谷胺能有力地抑制胃酸分泌 ,它可阻断La3 对胃酸分泌的促进效应。西咪替丁 ,一种组织胺H2 受体的阻断剂也能以与丙谷胺相同的方式有力地抑制胃酸分泌并阻断La3 对胃酸分泌的促进效应。这些结果揭示 :La3 可以促进离体小白鼠胃标本的胃酸分泌 ,它可能是通过刺激G细胞释放胃泌素和ECL细胞释放组织胺或者激活壁细胞上的胃泌素受体和组织胺H2 受体 ,从而促进了胃中壁细胞的泌酸功能  相似文献   
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