2-羟基-1O,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮的合成

以2－羟基苯甲醛和3－甲氧基苯乙酸为原料,经3步反应合成2－羟基－10,11－二氢－5H－二苯并[a,d]环庚烯－5－酮。     

庚烯-1单体单元对胆甾型侧链液晶共聚砜热转变温度的调节

合成并用红外光谱法、核磁共振法和高效凝胶渗透色谱法表征了胆甾（烷）醇十一碳烯酸酯分别与庚烯 １、二氧化硫进行自由基共聚合得到的一系列不同组成的三元胆甾型侧链液晶共聚砜，用温控式偏振光显微镜观测了产物的液晶性能．结果表明：随庚烯 １单体单元组份含量的增加，该三元共聚砜的液晶相转变温度均降低，采用庚烯 １单体参与共聚的方法可以有效地调节胆甾型侧链液晶共聚砜的热转变温度．     

带功能基的全氟烷基乙烯基醚的研究——3、四氟乙烯与-7,7-二氯-3-氧杂全氟庚烯-1的共聚反应及共聚物的转化

 研究了二个新的全氟烷基乙烯基醚7,7-二氯-3-氧杂全氟庚烯-1(M_0)和10,10-二氯-3,6-二氧杂全氟5-甲基癸烯-1(M₁)-与四氟乙烯(TFE)的共聚反应,聚合物的性质,并测定了TFE-M₀竞聚率。竞聚率的测定证明M₀较其它已报道的全氟烷基乙烯基醚的聚合活性都大。TFE-M₀共聚物通过化学反应可转化成相应的全氟羧酸甲酯树脂。     

C60[Pd（PPh3）2]的合成及其对1—庚烯氢化反应的催化性能研究

在无水无氧氮气保护的条件下，制备Ｃ６０的过渡金属络合物，对其进行了表征，以此新络合物为催化剂，研究它对１－庚烯氢反应的催化性能。结果表明，它具有使１－庚烯环化生成１，２－二甲基环戊烷的独特催化活性。     

Synthesis,Crystal Structure and Properties of a Copper Complex with the Bicycle[2.2.1]-2-heptene-5,6-dicarboxylic Acid

A new copper complex 2{Cu(C10H8N2)[C8H11O2(COO)](H2O)3}·(H2O)5 with bicycle[2.2.1]hept-2-en-5,6-dicarboxylic acid(H2L) [C7H8(COOH)2], basic copper carbonate and 2,2'-bipyridine has been synthesized in the mixed solvents of methanol and water. It crystallizes in the triclinic system, space group P1, with a = 7.4626(5), b = 11.9779(8), c = 12.9841(8), α = 109.7040(10), β = 98.7550(10), γ = 90.6240(10)o, V = 1077.50(12)3, Dc = 1.538 g/cm3, Z = 1, F(000) = 520, GOOF = 1.065, R = 0.0360 and wR = 0.0950. The copper ion is coordinated with four oxygen atoms from one H2 L molecule and three water molecules together with two nitrogen atoms from the 2,2'-bipyridine molecule, forming a distorted octahedral coordination geometry. The thermal stability and electrochemical properties were also studied.     

钴／氮杂环催化剂体系对庚烯氢酸基化反应的影响

在用于羰基合成的钴催化剂中加入适当的配合物或离子 ,可以提高其稳定性并改善反应产物的正 /异比 . Mastuda等人 [1,2 ] 首次用吡啶修饰的羰基钴催化剂体系催化丙烯和丁二烯的羰化酯基化反应 ,并提出可以用喹啉代替吡啶 . 1 980年 ,Kojima等人[3 ] 在较温和的反应条件下 ,将几种含烯醇结构的含氮杂环化合物用于乙烯的氢甲酰化反应中 ,得到了较好的结果 .同时 ,Schaefer[4 ]以辛烯为底物 ,较为详细地研究了钴 /吡啶催化剂体系对烯烃氢酯基化反应的作用 ,以及不同吡啶 /钴摩尔比对产物分布的影响 .在此期间 ,除了对吡啶作配体的钴催化剂有…     

Enantioselective Synthesis of （＋）-Nuciferal, （＋）-（E）-Nuciferol and （＋）- α -Curcumene by Chiral Hydrogenesterification Reaction

Using chiral hydrogenesterification reaction as the key step, the stereoselective synthesis of ( )-nuciferal 1, ( )-(E)-nuciferol 2 and ( )-α-curcumene 3 has been achieved.