群柱虫内酯官能团化的C2-C10片段的立体选择性合成

本文以廉价的消旋甲基戊二酸酐为起始原料，完成了具有抗肿瘤活性的海洋天然产物群柱虫内酯（Clavulactone）官能团化的C2-C10片段的立体选择性合成。使用的关键方法包括不对称去对称化获得光学纯手性孤立甲基，和RCM方法构建顺式烯烃。该片段的获得为群柱虫内酯的全合成提供了基础。  

外消旋化合物生物催化去对称化研究进展

手性化合物外消旋体的生物催化去对称化是目前生物与有机合成领域的重点、难点和热点，也是制备光学纯手性化合物的重要途径。我们将近年来发展起来的手性化合物生物催化去对称化的方法归纳为立体转化去对称化法、线性去对称化法、循环去对称化法、对映体收敛去对称化法和一步去对称化法五大类，对这五大类方法的原理、特点及其应用进展分别进行介绍并对其未来发展趋势进行展望。  

硅手性中心的光学活性硅烷的合成与应用研究进展

硅手性中心的光学活性硅烷的合成及应用是有机化学领域一项极具魅力、但同时又颇具挑战性的课题。本文从两个方面介绍了近年来该领域的最新研究进展,包括：过渡金属或酶催化的前手性硅烷官能团化和手性底物或辅基诱导合成手性硅烷,以及手性硅烷在有机合成中的应用。  

P-手性膦氧化物的不对称催化合成研究进展

P-手性膦氧类化合物在药物化学、有机合成化学、生命及材料科学等领域具有重要的应用价值和潜能,是一类受到广泛关注的优势结构.近年来,针对这一结构的不对称催化构建取得了显著进展.本综述旨在从三级膦氧化物的去对称化反应和(动态)动力学拆分反应以及二级膦氧化物参与的不对称反应三种策略出发,介绍目前用于构建P-手性膦氧化物的不对称催化合成方法及最新研究进展.藉此也对这些反应的机理及其优势与不足之处进行简要讨论,为从事有机合成和有机膦化学相关的研究人员提供一些有益参考和借鉴.