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1.
2.
柠檬酸和乙酸酐混合溶液与盐酸西布曲明在80℃的水浴中加热30 min,反应后使溶液呈紫黑色,在330 nm波长处吸收最大,据此建立测定盐酸西布曲明的分光光度法.盐酸西布曲明的质量浓度在0.17~18.5 mg·L-1范围内遵守比耳定律,相关系数为0.998 9,表观摩尔吸光率为8.16×104L·mol-1·cm-1,检出限为61.5μg·L-1.用于曲美胶囊中盐酸西布曲明的测定,测定结果与高效液相色谱法结果相符,其相对标准偏差(n=6)值均小于0.5%. 相似文献
3.
采用柠檬酸凝胶法两步热处理工艺制备了单相Ba2Ti9O20。干凝胶在750 ℃热处理得到了物相为BaTi5O11和Ba4Ti13O30、尺寸为30~50 nm的前驱体粉体。纳米前驱体具有高表面活性,促使单相Ba2Ti9O20在1 200 ℃热处理温度下形成。两步热处理所得的粉体比一步热处理所得的粉体具有更好的烧结和介电特性,两步热处理所得的粉体,在1 250 ℃烧结4 h,可获得理论密度为97%的Ba2Ti9O20微波介质陶瓷,其介电性能:εr=38.5,Qf=19 320 GHz,τf=8.7×10-6 ℃-1。 相似文献
4.
5.
6.
本实验用直流极谱法研究了Eu(Ⅲ)-Ap,Eu(Ⅲ)-Cit二元体系和Eu(Ⅲ)-Cit-Ap三元体系的极谱行为,在μ=0.1(NaNO3),t=25±0.2℃条件下,电极过程为准可逆;测定了该条件下二元及三元络合物的稳定常数,讨论了三元络合物的有关形成条件。 相似文献
7.
低浓度HPAM/AlCit交联聚合物溶液性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用粘度法、扫描电镜(SEM)、核孔膜过滤、动态光散射(DLS)和27Al NMR法,研究了高分子量低浓度的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)与柠檬酸铝(AlCit)体系交联反应过程溶液性质变化.结果表明,HPAM与AlCit反应在低剪切速率时体系粘度随反应进行而降低,在剪切速率较高时具有剪切稠化现象,HPAM与AlCit反应过程中交联态Al的自旋 晶格弛豫时间随反应进行变短.低浓度的HPAM与AlCit发生分子内交联反应形成交联聚合物线团(LPC)在水中的分散体系,即交联聚合物溶液(LPS).交联聚合物溶液中LPC的平均流体力学半径约为238 nm,其形态接近球形,具有多分散性. LPS对1.2 μm核孔膜的封堵程度与其反应时间有关. 相似文献
8.
Shu Ping XU* Huan Wen CHEN Ai Min YU Qin Han JIN Hua Ying LIAO Changchun R&D Center for Analytical Instruments Department of Chemistry Jilin University Changchun Key Laboratory for Supramolecular Structure Spectroscopy of Ministr 《中国化学快报》2002,13(7):660-661
In recent years, the determination of Cr (VI) has attracted great attention because of its toxicity to human, plants and animals1-5. Usually, in the industrial waste water, the concentration of Cr (VI) is relatively high and should be determined frequently. So, an accurate, quick, and convenient method for the measurement of Cr (VI) in environmental water, as well as in river, lake, sea and tap water, is of great importance. The method for determination of Cr (VI) by diphenylcarbazine … 相似文献
9.
柠檬酸在D354树脂上的离子交换研究 总被引:5,自引:2,他引:5
研究了大孔型弱碱性阴离子交换树脂D354分离水中柠檬酸的相平衡和动力学。Langmuir方程能够良好地关联等温线。建立了离子交换过程的孔扩散模型,并以正交配置法与Gear法结合进行数据拟合。结果表明,液膜阻力对交换过程具有重大影响,简单线性推动力模型能够很好地描述液膜传质过程。 相似文献
10.
采用柠檬酸络合法制备出具有不同原子比(La+Co/La+Co+Ce)的La-Co-Ce-O系列复合氧化物,并采用XRD、XPS和H2-TPR等方法对样品进行了表征测试.XRD结果表明,样品中的活性相为高分散的Co3O4纳米微晶(20~50nm)和少量的LaCoO3相,与浸渍法相比,柠檬酸络合法制得的样品具有更高的组分分散度和更小的晶粒度.CO氧化活性测试结果表明,柠檬酸络合法制得的样品比传统浸渍法制得的样品起燃温度降低约40℃,但样品的氧化活性与活性相Co3O4的多少及其晶粒度并不呈顺变关系.TPR和XPS的结果表明,样品中CeO2含量及可还原氧物种的多少与活性有直接关联,样品表面La、Co和Ce的原子百分数接近时,协同效应最佳,活性最好. 相似文献