排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
Kateina Syslová Pavel imanec Josef Tichy 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》2005,87(1):165-169
Summary The oxidative dehydrogenation of crotonaldehyde to furan and maleic anhydride was carried out over K2HPMo12O40catalyst. A positive effect of water vapor on furan formation is explained by ability of the catalyst to isomerize 2E- to
2Z-crotonaldehyde.</o:p> 相似文献
2.
12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝的光化学合成表征与晶体结构 总被引:3,自引:0,他引:3
用450W高压汞灯照射H3PMo12O40·5H2O和(Bu4N)Br(TBA)的DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液,合成了12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝(Bu4N)4[PMo12O40]·2DMF·H2O,用元素分析,IR,固体漫反射电子光谱,ESR,XPS和CV等进行了表征。晶体结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=14.124(3),b=17.481(4),c=22.744(5)A,β=101.66(3)°,V=5500(2)A3,C70H160Mo12N6O43P,Mr=2956.29,Z=2,Dc=1.785g/cm3,F(000)=2970,μ(MoKα)=1.412mm-1,R=0.0638,wR=0.1975。标题化合物是由4个四丁基铵阳离子、1个12-钼磷混合价杂多阴离子[PMo12O40]4-、2个DMF分子和1个水分子构成。 相似文献
3.
钯、铱单取代十二钼磷酸盐的制备及性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了Pd 、Ir 取代的十二钼磷酸四丁基铵盐 (α (n Bu4 N) 5[PMo11Pd(OH2 )O39]、α (n Bu4 N) 3[PMo11Ir(OH2 )O39])的制备方法。IR、UV及31P NMR证实产物仍保持Keggin结构 ,并有一个Mo 为Pd 、Ir 所取代。电化学上 ,Ir 取代化合物存在三个清晰的多酸骨架氧化 还原峰而Pd 取代化合物由于电极吸附作用使它的氧化 还原峰无法被观察到。在两个取代化合物的烯烃催化氧化中醇、酮为主要产物。 值得注意的是 ,Pd 取代化合物催化的反应中苯酚取代环己烯酮而成为主要产物 相似文献
4.
Heteropolyblueisthereducedproductofthepoly oxometalates.Ithasattractedmuchattentionbecauseofitsnovelstructure ,uniquepropertiesandpotentialap plicationsinthefieldsofcatalysis ,pharmaceuticalchemistryandfunctionalmaterials .1 3 Atearlystage ,heteropolybluewa… 相似文献
5.
己二胺-12-钼磷酸电荷转移盐的光化学合成与晶体结构 总被引:5,自引:1,他引:4
采用光化学法合成一种有机-无机电荷转移盐,(HMDH2)[H2PMo12O40]·AA·3H2O·DMF(HMD = 1,6-己二胺,AA = 乙醛,DMF = N,N-二甲基甲酰胺)超分子化合物。用元素分析,IR,固体漫反射电子光谱,ESR进行了表征。X-射线四圆衍射测定其晶体结构属三斜晶系,空间群Pī,Mr=2081.68,晶胞参数a = 14.092(3),b =14.347(3),c =14.358(3)?,α=75.10(3),β=80.70(3),γ=80.73(3)°,V=2746.6(10)?3,Z=2,Dc=2.517g/cm3,F(000)=1970,μ(MoKα)=2.766mm-1,全矩阵最小二乘法修正至R=0.0832,wR=0.2638。标题化合物是由1个质子化的1,6-己二胺、12-钼磷混合价杂多阴离子[PMo12O40]4ˉ、3个水分子、2个乙醛分子和1个二甲基甲酰胺分子构成。 相似文献
1