端烯丙基冠醚的合成

本文合成了六个不同结构的端烯丙基冠醚,除冠醚1、2外,其它均为新化合物,其结构均经IR、^1HNMR、MS和元素分析的数据所证实。     

5,6,9,10-四脱氢苯并环辛烯结构和性质的理论研究

在RHF/6-31G^**,MP2/6-31G^**,B3LYP/6-31G^**水平下优化了5,6,9,10-四脱氢苯并环辛烯的平衡几何构型。用B3LYP/6-31G^**方法计算了该化合物的红外光谱、拉曼光谱、核磁共振谱。计算结果与实验结果吻合很好,从而在理论上证实了它的存在。用等键反应分析,自然键轨道方法对它的稳定性和共轭性分别进行了讨论。结果表明5,6,9,10-四脱氢苯并环辛烯分子平面刚性结构,可能稳定存在,但由于苯环共轭性的削弱和较高的张力,使得它易于分解。     

苯并18－冠－6与M2[Pt(SCN)6](M=Na,K)配合物的合成、结构

合成了苯并18－冠－6(B18C6)与M2[Pt(SCN)6](M=Na,K)的配合物：{[Na (B18C6)]6[Pt(SCN)6]}[Pt(SCN)6](SCN)2(1),[K(B18C6)]2[Pt(SCN)6]·4H2O(2). 通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征.1为单斜晶系、空间群R3^-, a=b=1.9933(3)nm,c=2.9760(6)nm,α=β=90°,γ=120°,V=10.240(3)nm^3,Z=3, Dcalcd=1.564g/cm^3,F(000)=4908,R1=0.0535,wR2=0.1030.2为三斜晶纱、空间群 P1^-,a=1.1692(3)nm,b=1.1853(4)nm,c=1.2381(5)nm,α=61.419(5)°,β=80.757 (8)°,γ=89.003(5)°,V=1.4836(9)nm^3,Z=1,Dcalcd=1.476g/cm^3,F(000)=666, R1=0.0696,wR2=0.1346.1由{[Na(B18C6)]6[Pt(SCN)6]}^4+配阳离子、[Pt(SCN)6] ^2-配阴离子和SCN^-阴离子组成。相邻{[Na(B18C6)]6[Pt(SCN)6]}^4+通过Na-O键 形成三维网状结构。[Pt(SCN)6]^2-和SCN^-仅起平衡电荷的作用.2由两个[K (B18C6)]^+配阳离子和一个[Pt(SCN)6]^2-配阴离子组成。相邻[K(B18C6)]2[Pt (SCN)6]离子对通过K－O键形成一维链状结构。     

木脂素类化合物的全合成研究

综述了本研究小组近几年在木脂素全合成研究中取得的新进展。主要包括三部分：通过β-酮酸酯偶联反应来合成去甲二氢愈创木酸及多种其它类型木脂素;通过氧化银偶联和DDQ合环首次合成黄酮木脂素(±)-Sinaiticin;通过Sharpless不对称双羟化为关键步骤首次手性合成1,4-苯并二氧六环类新木脂素。