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1.
以脱脂鼠角质层和提取角蛋白为模型,利用电化学交流阻抗谱、SEM、DSC、FTIR等手段,研究了低聚壳聚糖及氨基葡萄糖与角质层蛋白之间的相互作用.结果发现,氨基葡萄糖溶液处理不影响脱脂角质层膜的阻抗,而低聚壳聚糖溶液处理却可明显降低脱脂角质层膜的阻抗,阻抗值由3.79×106Ω·cm2降至8.379×105Ω·cm2.此外,壳聚糖溶液和氨基葡萄糖溶液都可明显破坏角蛋白表面致密均匀的结构,并使得角蛋白二级结构中α-螺旋结构含量减少,同时推动角蛋白α-螺旋结构向β-折叠结构和无规则卷曲结构转变.这些结果表明低聚壳聚糖与角质层蛋白相互作用,一方面可有效降低鼠角质层结构的紧密程度,另一方面可影响角蛋白的微结构,使其结构松散并出现微细孔道,从而为药物的经皮吸收与传送疏通了通道.  相似文献   
2.
化学促进剂与鼠角质层脂质相互作用的ATR-FTIR   总被引:1,自引:0,他引:1  
药物通过皮肤吸收,可以避免口服药物对肝脏和胃肠道的损伤,促进药物在一定时间内透皮渗透达到治疗量是药物透皮给药系统的关键。化学促进剂是常用的促进药物透皮吸收的物质,其作用机理一直是透皮吸收研究领域的热点。本文在不破坏样品的条件下,采用衰减发射红外分析方法研究经皮促进剂氮酮等处理前后脱毛离体鼠皮角质层脂质侧链CH2偏转/全反构象体的变化情况,考察氮酮等化学促进剂对角质层脂质含量的影响,探讨化学促进剂的促进渗透作用机制,为透皮给药系统设计与研究提供理论依据。  相似文献   
3.
利用扫描电子显微镜对鹌鹑蛋蛋壳的横截面、内外表面进行观察,蛋壳由内向外分别是壳膜、乳突层、海绵层、垂直晶体层和角质层. 外表面分布有深褐色、浅黄色的不规则颜色斑点,深褐色区域比浅黄色区域的角质层厚,其差异来自于角质层. 对深褐色区域与浅黄色区域进行外表面能谱分析,深褐色区域的C、O和N元素含量相对高于浅黄色区域,浅黄色区域的Mg、P、S和Ca元素含量相对高于深褐色区域.  相似文献   
4.
角质层是皮肤屏障作用的最主要部分,它决定了外界物质对皮肤的渗透情况.在假设角质层细胞为一种三维的十四面体(物理学经典的tetrakaidecahedron体)的情况下,利用有限元法对角质层渗透性质进行了数值模拟研究.为此,首先完成了对角质层空间结构的网格拆分,拆分过程分两步进行:1.对角蛋白细胞的网格拆分;2.对角蛋白细胞周围的网状脂质体的网格拆分.在数值模拟过程中,则用有限元法得到方程离散的格式,用多重网格算法降低高频误差,提高计算精度.最后,给出了数值模拟结果的可视化效果图.  相似文献   
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