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1.
以快速定量滤纸为基质,用KI-NaAc为重原子微扰剂,建立了测定痕量可可碱、咖啡因、茶碱的滤纸基质室温Lin光(PS-RTP)分析法。该法取样量少,线性范围宽,可可碱、咖啡因、茶碱的线性范围分别为14.4-576;5.44-699;7.21-360ng/斑点;检出限分别为1.14、0.78、1.80ng/斑点。该方法用于巧克力中可可碱、茶叶中咖啡因、氨茶碱药片中茶碱的测定,操作简便快速,选择性好。标准回收率在92.8%-106%之间;相对标准偏差RSD<5%。 相似文献
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以茶碱为模型药物,大豆蛋白和海藻酸钠作为骨架材料,采用混合压片法制备了不同比例的药物片剂。采用紫外比色法测定释放效果,考察了大豆蛋白与海藻酸钠不同比例以及不同pH释放介质和高湿度对茶碱片稳定性的影响。结果表明:大豆蛋白和海藻酸钠作为骨架材料的片剂释药时间都达到了8h以上,在pH6.8PBS中的释药率相对pH1.2盐酸溶液要快,具有良好的定向控释特性。随着湿度的增加,茶碱释放率略有下降,具有较好的湿度稳定性。通过适度调节大豆蛋白和海藻酸钠的比例可实现不同控释效果。实验结果表明大豆蛋白和海藻酸钠共混物是一种良好的天然药物缓控释骨架材料,其释放过程符合一级动力学特征,是药物扩散和骨架溶蚀二者共同作用的结果。 相似文献
6.
高效液相色谱法测定喘静片的3种主要成分 总被引:3,自引:1,他引:2
采用高效液相色谱法同时测定喘静片中的3种主要成分:茶碱、异戊巴比妥和盐酸甲基麻黄碱。以ODS作固定相,通过均匀设计方法选择的最佳流动相为V(0.015 mol/L磷酸二氢钠缓冲液,含体积分数为0.3%的三乙胺,pH 4.9 )∶V(甲醇)=35∶65,检测波长为215 nm,用程序调节检测器的灵敏度,以咖啡因作内标物。茶碱、异戊巴比妥、盐酸甲基麻黄碱的回收率分别为99.7%~102.6%,98.5%~100.2%,98.0%~102.7%,日间RSD分别为0.23%~1.2%,0.35%~2.5%,0.33%~1.6%。该方法简便、快速、准确。 相似文献
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示波极谱滴定法测定茶碱的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
示波极谱滴定法测定茶碱的含量①孟昭仁战永复(吉林师范学院化学系吉林132013)茶碱系1.3—二甲基嘌呤,氨茶碱系茶碱和乙二胺的复盐,前者为强心利尿药,后者为止喘药,其含量测定方法文献报道皆为重量法[1],但操作繁琐.本文采用示波极谱滴定法测定茶碱类... 相似文献
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可可碱、咖啡因、茶碱的滤纸基质室温燐光测定 总被引:2,自引:0,他引:2
以快速定量滤纸为基质 ,用KI NaAc为重原子微扰剂 ,建立了测定痕量可可碱、咖啡因、茶碱的滤纸基质室温磷光 (PS RTP)分析法。该法取样量少 ,线性范围宽 ,可可碱、咖啡因、茶碱的线性范围分别为 14 4~5 76 ;5 .4 4~ 6 99;7.2 1~ 36 0ng/斑点 ;检出限分别为 1 14、0 78、1 80ng/斑点。该方法用于巧克力中可可碱、茶叶中咖啡因、氨茶碱药片中茶碱的测定 ,操作简便快速 ,选择性好。标准回收率在 92 8%~ 10 6 %之间 ;相对标准偏差RSD <5 % 相似文献
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