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本文通过将钯电解池安装在高灵敏度的电子自旋共振(ESR)腔内,采用流动电解法现场检测到硝基苯在不同溶剂中电还原时硝基苯游离基的存在。在不同溶剂中,硝基苯游离基电子自旋共振产生的谱线分辨率不同,因而说明溶剂对硝基苯游离基有影响,且这些溶剂中钯电极上硝基苯的电还原必须经过硝基苯游离基中间体这一步。 相似文献
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以一种新型的软化学方法——流变相法,成功地合成了锂离子电池正极材料LiNi0.85Co0.15O2.将在600~850℃氧气氛下处理6h后得到的LiNi1-yCoyO2(y=0.10,0.15,0.20,0.25),进行X射线粉末衍射(XRD)与电化学测试.测试结果表明,流变相前体经过800℃烧结后合成的LiNi0.85Co0.15O2晶胞参数a=0.2866nm,c=1.4193nm及晶胞体积V=0.1010nm3,以0.1C倍率在3.0~4.3V(Vs.Li /Li)放电时,首次放电容量可以达到198.2mAh/g,20次循环后,其放电容量仍在174mAh/g以上. 相似文献
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以LiOH·H2O、Ni2O3、Co2O3、TiO2和Mg(OH)2为原料,应用固相反应法合成Co Ti Mg共掺杂的LiNiO2化合物LiNi0. 85Co0. 10 (TiMg)0. 025O2;TG DTA、XRD、SEM和电化学测试表明,该材料首次放电容量达182. 7mAh/g(3. 0~4. 3V, 18mA/g), 10次循环之后,容量还有 175. 5mAh/g,容量保持率为 96. 2%;与未掺杂的LiNiO2相比,该材料显示出良好的循环性能,是一种很有应用前景的锂电池正极材料. 相似文献
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以LiOH·H2O、Ni(CH3COO)2·4H2O
和 Co(CH3COO)2·4H2O为原料,在水-乙醇体系中,采用微粒溶胶凝胶方法(PSG)成功地制备了锂离子电池用正极材料LiNi0.85Co0.15O2。使用差热-热重(DTA-TG)方法来研究凝胶的热分解过程。粉末X-射线衍射(XRD)测试表明,在700 ℃、氧气氛中,原料混合物能形成具有较好α-NaFeO2层状结构的晶型化合物。扫描电镜(SEM)显示,与固相合成方法相比,PSG制备的LiNi0.85Co0.15O2颗粒较细、且颗粒大小分布均匀。充放电实验结果表明,PSG合成的LiNi0.85Co0.15O2首次放电容量为196.4 mAh/g, 10次循环之后,容量还有189.1 mAh/g (3.0~4.3V、18 mA/g),显示其具有良好的循环性能;而同样条件下,固相法合成的样品,首次放电容量为187.3 mAh/g,10次循环之后,容量衰减为167.1
mAh/g。 相似文献
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以一种新型的软化学方法——流变相法, 成功地合成了锂离子电池正极材料LiNi0.85Co0.15O2. 将在600~850 ℃氧气氛下处理6 h后得到的LiNi1-yCoyO2 (y=0.10, 0.15, 0.20, 0.25), 进行X射线粉末衍射(XRD)与电化学测试. 测试结果表明, 流变相前体经过800 ℃烧结后合成的LiNi0.85Co0.15O2晶胞参数a=0.2866 nm, c=1.4193 nm及晶胞体积V=0.1010 nm3, 以0.1 C倍率在3.0~4.3 V (vs. Li+/Li)放电时, 首次放电容量可以达到198.2 mAh/g, 20次循环后, 其放电容量仍在174 mAh/g以上. 相似文献
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LiNi_(0.85)Co_(0.15)O_2合成和结构与电化学性能关系 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了一种以LiOH·H_2O, Co_2O_3和Ni_2O_3为原料通过高温法合成LiNi_(0. 85)Co_(0.15)O_2的方法,通过XRD和电化学测试对制得的产物进行了表征,讨论了 合成条件对产物结构的影响以及结构与电化学性能之间的关系。实验结果表明,合 成反应温度、Li/Ni/Co摩尔比对LiNi_(0.85)Co_(0.15)O_2的结构和电化学性能有 较大的影响,合成出具有电化学活性的LiNi_(0.85)Co_(0.15)O_2需要严格控制反 应条件。本文合成出具有高度结晶层状结构的LiNi_(0.85)Co_(0.15)O_2, Rietveld精化结果表明a = 0.2874 nm, c = 1.4229 nm,最大晶胞体积V = 0. 10180 nm~3,其首次放电容量可达197 mA·h/g, 15次循环后,其放电容量仍在 180 mA·h/g以上。 相似文献
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酸性溶液中离子注入钯的玻璃碳电极上硝基苯的电化学还原 总被引:3,自引:0,他引:3
用循环伏安法在离子注入钯的玻璃碳电极上,研究了硝基苯在0.5mol/L硫酸溶液中的电还原过程,通过AES测量了离子注入电极的表面组成和各元素的浓度-深度分布,在40keV下,注入剂量为1×l0 ̄(17)离子/cm_2的钯注入到玻璃碳(GC)中可产生钯原子最大百分含量为20%的近表面区。原基体注入钯后比未注入的GC对硝基苯(NB)的电还原有更高的活性,用气相色谱法检测到NB的还原产物苯胺,讨论了硝基苯在酸性溶液中电化学还原机理。 相似文献
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