亚油酸甲酯硅胶聚合物键合相的制备及对蛋白质的分离

1　引　　言从现代分离科学理论计算得出 ,色谱和电泳是目前所知道最好的两种分离方法 ,但是 ,因受各种因素的限制 ,电泳目前尚不能用于生产规模的生物大分子的分离和纯化。这就是把分离和纯化生物大分子 (包括蛋白质、酶、核酸、多糖等 )的研究重点放在色谱上的原因。在生物技术制取蛋白质的多级纯化过程中 ,液相色谱是一个必需步骤。为了获得生物大分子的快速分离就得从基质到键合基团不断改进色谱柱填料。在本文中介绍的柱填料是键合在大孔硅胶上的乙烯基与亚油酸甲酯和二乙烯基苯共聚形成的。从蛋白质混合样品洗脱曲线看出这一填料具有…     

行星式逆流层析法的初步研究

螺旋管行星式离心分离机(Coil Planet Centrifuge)及其逆流分配层析法(Countercurrent Partition Chromatography),现称行星式逆流层析法,系由Ito首创,后经Lightbown,Suther-land等改进,近几年Ito又有新的发展。这是一种不用担体的液-液分配层析法,其分离原理与Craig的逆流分配法相似,即根据物质在两相溶剂系统中的分配系数的差异,经过样品在此系统中反复分配传递而达到组分的分离;但其技术构成已大大区别于Craig法,样品在内径为几毫米至零点几毫米的螺旋状聚四氟乙烯毛细软管内通过特定的旋转运动在两相溶剂系统中进行分配层析。用此法分离分析几毫克至几克的混合物时理论板数可达数千至一万,类似组分可在数小时内完成     

全反射X射线荧光光谱法同时测定地气样品中锰、镍、铜、锌、铅、铷和锶

论述了利用自行研制的有３个反射体的全反射分析装置，用钼靶Ｘ光管激发，以Ｓｅ为内标，同时测定了地气样品中Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｒｂ和Ｓｒ等元素。对纳克级元素含量，方法的精密度为７．２％．绝对检出限为１０－１０～１０－１１。其分析结果的准确度与无火焰原子吸收相符。     

PPV中极化子动力学方程的龙格-库塔求解

构造求解-阶微分方程组初值问题的八阶龙格-库塔递推公式,结合描述有机分子运动的-维紧束缚模型,研究PPV原子链中极化子的形成及运动.对碳原子数N=160的PPV原子链,由可控步长八阶龙格-库塔公式求解2N(2N+1)=102720个方程组成的方程组,用Fortran语言编程计算,得到稳定的极化子结构和运动图像;在场强E=1×105V·cm^-1的电场作用下,极化子沿分子链的运动速率约为0.2635Å·fs^-1.计算结果表明,八阶龙格-库塔方程可以有效地用于有机分子链中载流子运动的模拟.     

The effect of spin-orbit coupling on magnetoresistance in nonmagnetic organic semiconductors

We investigated the effect of spin-orbit coupling on magnetoresistance in nonmagnetic organic semiconductors.A Lorentz-type magnetoresistance is obtained from spin-orbit coupling-dependent spin precession under the condition of a space-charge-limited current.The magnetoresistance depends on the initial spin orientation of the electron with respect to the hole in electron-hole pairs,and the increasing spin-orbit coupling slows down the change in magnetoresistance with magnetic field.The field dependence,the sign and the saturation value of the magnetoresistance are composite effects of recombination and dissociation rate constants of singlet and triplet electron-hole pairs.The simulated magnetoresistance shows good consistency with the experimental results.     

高速逆流色谱法分离纯化黄芪中的芒柄花素和毛蕊异黄酮

采用高速逆流色谱法(HSCCC),以正己烷-氯仿-甲醇-水组成二相系统作为固定相与流动相,对黄芪的乙酸乙酯粗提 物进行了分离纯化。 结果发现:以正己烷-氯仿-甲醇-水(体积比为1.5∶3∶3∶2)组成的系统可以从黄芪的乙酸乙酯粗 提物中分离出毛蕊异黄酮,纯度可达95％以上,并可以初步纯化芒柄花素;接着用正己烷-氯仿-甲醇-水(体积比为4∶4∶5 ∶4)组成的系统进一步纯化芒柄花素,其纯度达95％以上。利用该方法,可以对中药黄芪中的异黄酮进行快速的分离和纯 化。     

高速逆流色谱法分离茶叶中的生物碱

以氯仿－甲醇－磷酸二氢钠缓冲液（２３ｍｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ５．６）（体积比４∶３∶２）为溶剂系统,上相为固定相,下相为移动相,从茶叶的总生物碱中分离出三个成分,其中一个是咖啡碱,一个是茶碱,另一个待定。将分离结果与ＴＬＣ分离结果相比较,证实了高速逆流色谱法的有效及实用性。     

水平螺旋管行星式离心分离机逆流分配层析法

一、引言液相色谱法是进行物理化学分析研究的基本手段之一。近代色谱法系以不同物质在两相中具有分配系数的差异作为特征,在实验过程     

正交轴逆流色谱法分离标准蛋白质及实际样品

 以m(质量分数为 12 .5 %的PEG80 0 0 )∶m(质量分数为 2 5 %的磷酸氢二钾 ) =1∶1或m(质量分数为 12 .5 %的PEG80 0 0 )∶m(质量分数为 30 %的磷酸氢二钾 ) =1∶1为溶剂系统 ,用下相作流动相 ,上相作固定相 ,操作时采用5 0 0r/min的转速和 6 0mL/h的流动相流速 ,考察了正交轴逆流色谱法对标准蛋白质及羊肚菌糖蛋白和枸杞糖肽的分离情况。将结果与高效液相色谱分离结果相比较 ,前者在分离度损失不大的基础上提高了进样量 ,证明了其用于制备的有效性 ,从而为分离制备天然生物大分子提供了一个新方法。