锂离子电池阴极材料尖晶石结构Li1＋xMn2—xO4的研究

本文报导尖晶石结构阴极材料Ｌｉ１＋ｘＭｎ２－ｘＯ４（Ｏ＜ｘ＜１）的制备方法，讨论温度及原料对合成材料的电化学特性的影响，用电化学及结构化学理论研究了化学计量尖晶石结构ＬｉＭｎ２Ｏ４中，过量锂占据晶格中锰的位置，对电池初始容量及循环寿命产生的影响．     

共振Kuiper带天体轨道稳定性的数值模拟

对当前观测到的具有可靠轨道根数的共振Kuiper带天体的轨道未来演化进行数值模拟发现,它们的轨道在一亿年的时间演化中具有相对稳定性,即仍处于各自的共振区中,但稳定程度不同,且共振天体的轨道稳定性和其初始轨道半长径、偏心率和倾角有关.根据其轨道半长径、偏心率和倾角随时间的演化行为,这些共振天体可以分为具有"规则轨道"和"混沌轨道"两种类型.     

啁啾系数对飞秒脉冲的分裂及光谱性质的影响

利用预估校正-时域有限差分法求得不含慢变包络近似和旋转波近似的全波Maxwell-Bloch方程的数值解,在Λ型三能级原子介质中研究了啁啾系数C对传播中的飞秒Gauss型脉冲分裂情况及光谱性质的影响.结果表明:面积小于等于3π的啁啾脉冲在介质中不出现分裂,但脉冲啁啾会引起脉冲频谱的震荡;对于4π面积啁啾脉冲,啁啾系数C较小时脉冲在介质中发生分裂,C较大的脉冲不再产生分裂,即分裂的子脉冲数量减少;随着C增大,脉冲中心频率附近频谱震荡愈加剧烈,高频成分的范围及强度明显减小;对于大面积8π脉冲,脉冲分裂情况与4π情况相似,但随C增大,脉冲高频成分的范围和强度没有明显变化,而高频成分中的峰值分布却显著不同.     

Mg二次电池正极材料Cu2Mo6S8-nSen的电化学性能研究

采用高温熔盐法合成了镁二次电池正极材料Cu2Mo6S8-nSen(n=0,0.5,1.5),以X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),循环伏安测试(CV),恒电流充放电测试,电化学阻抗(EIS)为研究手段表征了材料的结构和电化学性能。XRD和SEM测试结果表明,Cu2Mo6S8-nSen正极材料仍然是Chevrel相结构,材料结晶良好,粒径小,由于Se原子掺入,使得点阵常数变大,更有利于镁离子嵌入/脱嵌。电化学测试表明,掺入Se原子,材料比容量略有提升,达到103.5 mAh.g-1;循环伏安曲线在0.5~0.8 V区域的峰形发生了显著变化,曲线上氧化还原峰对称性更好;材料的室温循环性和可逆性提高。     

Magic wavelengths for the 7s_(1/2)6d_(3/2,5/2)transitions in Ra~+

The dynamic polarizabilities of the 7s and 6d states of Ra~+are calculated using a relativistic core polarization potential method.The magic wavelengths of the 7s_(1/2)–6d_(3/2,5/2)transitions are identified.Comparing to the common radiofrequency(RF) ion traps,using the laser field at the magic wavelength to trap the ion could suppress the frequency uncertainty caused by the micromotion of the ion,and would not affect the transition frequency measurements.The heating rates of the ion and the powers of the laser for the ion trapping are estimated,which would benefit the possible precision measurements based on all-optical trapped Ra+.     

N体问题的几种数值算法比较

对N体问题的数值积分中的Runge-Kutta-Fehlberg法(简称RKF法)、辛算法和厄米算法在N体问题中应用时引起的能量误差、半长径和偏心率的变化进行比较.结果发现:RKF法精度最高,但长时间内有误差积累;辛算法无人工耗散,能较好保持能量误差的稳定性;厄米算法虽然误差较大,但构造简单,耗机时较少.     

钯与偶氮氯膦mK配位反应的光谱性质研究

显色剂偶氮氯膦 (ＣＰＡ)常用于碱土金属、过渡金属[1 ] 和稀土金属[2 ] 等的显色分析。本文在研究中发现 ,在ｐＨ1 .89的溶液中 ,贵金属钯 (Ｐｄ2 +)与配体偶氮氯膦ｍＫ(ＣＰＡｍＫ)有较灵敏的配位反应。溶液由红色变为兰色 ,配体最大吸收在542ｎｍ ,配合物灵敏吸收在 61 9ｎｍ ,两波长对比度仅 77ｎｍ ,因此在 61 9ｎｍ测定波长下 ,反应液中过量的配体 (ＣＰＡｍＫ)将对配合物真实吸收产生一定的影响。光谱修正理论是近年来发展起来的分子光谱新分析法[3,4] ,在原理和操作上与其他双波长法不同[5] ,它能够通过光谱强度的校正得出体系中产…     

镁二次电池正极材料纳米Fe3S4的电化学性能

首次将尖晶石相的纳米Fe₃S₄材料用作镁二次电池的正极材料。采用水热法一步合成了具有纳米结构的Fe₃S₄材料, 并采用XRD、SEM测试手段对产物的物相、形貌进行了表征。实验结果表明, 在160 ℃能够合成纯相的Fe₃S₄材料, 该材料具有银耳状纳米结构。电化学测试结果显示, 水热法合成的纳米Fe₃S₄材料能够在镁二次电池体系中进行有效的可逆充放电, 放电平台电压为0.9 V, 首次放电容量高达267 mAh·g^-1, 50次循环后衰减至110 mAh·g^-1。电化学交流阻抗测试结果表明镁离子能够在Fe₃S₄晶格中扩散。     

镁二次电池正极材料纳米Fe3S4的电化学性能研究

首次将尖晶石相的纳米Fe₃S₄材料用作镁二次电池的正极材料。采用水热法一步合成了具有纳米结构的Fe₃S₄材料, 并采用XRD、SEM测试手段对产物的物相、形貌进行了表征。实验结果表明, 在160 ℃能够合成纯相的Fe₃S₄材料, 该材料具有银耳状纳米结构。电化学测试结果显示, 水热法合成的纳米Fe₃S₄材料能够在镁二次电池体系中进行有效的可逆充放电, 放电平台电压为0.9 V, 首次放电容量高达267 mAh· g^-1, 50次循环后衰减至110 mAh· g^-1。电化学交流阻抗测试结果表明镁离子能够在Fe₃S₄晶格中扩散。     

Mg二次电池正极材料Cu2Mo6S8的合成与表征

采用CuS.H2O、MoS2、Mo为原料,用熔盐法(KCl为熔盐)合成了谢弗雷尔相的Cu2Mo6S8正极材料,并用XRD,SEM,循环伏安测试,充放电测试对材料的结构和电化学性能进行研究。XRD结果表明本Cu2Mo6S8正极材料属于R3空间群,具有良好的晶型。电化学测试表明,当材料在电压0.2～2 V范围内进行充放电时,其放电比容量在90 mAh.g-1左右,循环稳定性和可逆性均良好。该材料的充放电曲线中在1.2 V和1.9 V分别有还原峰,0.7 V和1.0 V分别有氧化峰,与伏安曲线相对应。