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1.
本研究工作报道了一例采用溶液挥发法合成的稀土金属甲酸盐,分子式为(C (NH2)3)[Er (HCOO)4]。该化合物结晶于非中心对称空间群。光学性质研究表明：该化合物具有较大光学带隙(4.76 eV)、适中的双折射率(0.066@546 nm);在1 064 nm处,其粉末倍频效应为KH2PO4(KDP)的0.20倍,并且可实现相位匹配。第一性原理计算和单晶结构分析揭示了线性和非线性光学效应来源于C (NH2)3+、[ErO8]和HCOO-单元的协同作用。 相似文献
2.
采用原位溶剂热法合成了2种混合有机阳离子杂化甲酸盐(CH (NH2)2)[RE (HCOO)4](RE=Y、Er)。这2种材料是同构的(手性空间群C2221),并具有有趣的类钙钛矿结构。进行了包括线性和非线性光学特性在内的光物理研究。(CH (NH2)2)[Y (HCOO)4]和(CH (NH2)2)[Er (HCOO)4]分别表现出5.59和5.61 eV的宽光学带隙,对应于222和221 nm的紫外吸收边缘。粉末倍频测量表明,(CH (NH2)2)[Y (HCOO)4]和(CH (NH2)2)[Er (HCOO)4]的倍频效应分别是基准KH2PO4(KDP)的0.32和0.37倍。测量得到(CH (NH2)2)[Y (HCOO)4]和(CH (NH2)2)[Er (HCOO)4]的双折射率分别为0.013和0.015。第一性原理研究表明,2个π共轭的(CH (NH2)2)+和HCOO-基团是光学性质的主要贡献者。 相似文献
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本研究工作报道了一例采用溶液挥发法合成的稀土金属甲酸盐，分子式为(C(NH2)3)[Er(HCOO)4]。该化合物结晶于非中心对称空间群。光学性质研究表明：该化合物具有较大光学带隙(4.76 eV)、适中的双折射率(0.066@546 nm)；在1 064 nm处，其粉末倍频效应为KH2PO4(KDP)的0.2倍，并且可实现相位匹配。第一性原理计算和单晶结构分析揭示了线性和非线性光学效应来源于C (NH2)3+、[ErO8]和HCOO-单元的协同作用。 相似文献
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采用原位溶剂热法合成了2种混合有机阳离子杂化甲酸盐(CH(NH2)2)[RE (HCOO)4](RE=Y、Er)。这2种材料是同构的(手性空间群C2221)，并具有有趣的类钙钛矿结构。进行了包括线性和非线性光学特性在内的光物理研究。(CH(NH2)2)[Y(HCOO)4]和(CH(NH2)2)[Er(HCOO)4]分别表现出5.59和5.61 eV的宽光学带隙，对应于222和221 nm的紫外吸收边缘。粉末倍频测量表明，(CH(NH2)2)[Y(HCOO)4]和(CH(NH2)2)[Er(HCOO)4]的倍频效应分别是基准KH2PO4(KDP)的0.32和0.37倍。测量得到(CH(NH2)2)[Y(HCOO)4]和(CH(NH2)2)[Er(HCOO)4]的双折射率分别为0.013和0.015。第一性原理研究表明，2个π共轭的(CH(NH2)2)+和HCOO-基团是光学性质的主要贡献者。 相似文献
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浓硝酸处理前后多壁碳纳米管的荧光特性研究 总被引：8，自引：1，他引：7
对浓硝酸处理前后多壁碳纳米管的荧光特性进行了研究,结果发现多壁碳纳米管在浓硝酸处理前后都能产生荧光;与浓硝酸处理前相比,浓硝酸处理后的多壁碳纳米管的荧光有所增强,且荧光谱峰向短波长方向发生蓝移。碳纳米管产生的荧光与碳纳米管在其缺陷处捕获激发光的能量以及最低空轨道和最高占有轨道之间的能隙有关。多壁碳纳米管在浓硝酸处理前后都有缺陷,因而都能在其缺陷处捕获激发光能量而产生荧光;浓硝酸处理引起多壁碳纳米管的缺陷增多、捕获激发光能量增加因而荧光也随之增强。碳纳米管的最低空轨道和最高占有轨道之间的能隙随其长度减小而增大,浓硝酸处理引起多壁碳纳米管被削短导致其最低空轨道和最高占有轨道之间的能隙增大,因而引起多壁碳纳米管的荧光谱峰向短波方向蓝移。 相似文献
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