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聚合酶链式反应(PCR)是由变性、退火及延伸三个步骤反复循环的DNA体外扩增技术.本文实验研究了PCR仪的三个阶段的热性能.结果显示,PCR实际温度与程序设置温度之间存在着较大的偏差;在变性阶段的温度差达3 K以上;而且处于平台温度±1℃范围内的时间也比设置的要短得多.本文同时用3.3 kb(扩增区150 bp)的乙型肝炎病毒(HBV-DNA)为试验材料(模板),实验研究了变性温度及变性时间对PCR扩增结果的影响.用电泳法分离PCR产物结果表明:当变性温度低于91℃,变性温度高于95℃,或者变性时间超过30 s都会导致乙型肝炎病毒PCR检验结果的假阴性. 相似文献
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为探究混合制冷剂R290/R134a(4/6)在水平微肋管中的沸腾传热特性,采用了CFD软件数值模拟的方法,对混合制冷剂R290/R134a(4/6)分别在外径为7 mm,长为500 mm的水平光滑管和微肋管中进行数值模拟与理论分析。分析了质量流量、热流密度,以及干度对混合制冷剂在水平微肋管中换热特性的影响。结果表明:两种管型的沸腾换热系数随质量流量、热流密度和干度的增大出现先增大后减小的趋势;热流密度对制冷剂沸腾换热系数的影响最大,在质量流量保持不变,改变热流密度的条件下,微肋管最大传热系数分别为光滑管的1.30、1.31、1.26倍;质量流量的增加提高了制冷剂的临界干度,光滑管与微肋管最大临界干度分别为0.57、0.63。 相似文献
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