控制电位滴定法测定西咪替丁含量

西咪替丁的化学名称为N′-甲基-N″-[2[[(5-甲基-1 H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍,分子式为C10H16N6S,临床用作H2受体阻滞药,具有较强的抑制胃酸分泌的作用。在《中华人民共和国     

沉淀双点滴定法测定盐酸左旋咪唑

以Ag^＋作滴定剂,分别用双点滴定法和传统电位滴定法对盐酸左旋咪唑片进行了测定。试液的配制采用了过滤和不过滤两种方法。测定结果表明：所有方法测得的结果均在《药典》允许的范围之内;本法测定结果与《药典》规定方法的对照偏差约为2%-3%;采用过滤和不过滤两种方法配制试液的测定结果之间的偏差约为1%。     

多元校正滴定法测定酒石酸美托洛尔

以氢离子选择性电极为工作电极,盐酸或氢氧化钠为滴定剂,用多元校正滴定法对酒石酸美托洛尔片的含量进行了测定。探讨了盐酸或氢氧化钠测定酒石酸美托洛尔的可行性,比较了过滤和不过滤两种方法配制试液的测定结果。本法测定结果与中国药典(1995)中非水滴定法的对照偏差在1%之内;采用过滤和不过滤两种方法配制的试液测定结果之间的偏差在0.2%之内。     

碳修饰钨酸铋光催化降解水体中的邻苯二甲酸酯

以Bi(NO3)3.5H2O、Na2WO4.2H2O为反应物,采用水热法,经由葡萄糖炭化合成了碳修饰Bi2WO6(C-Bi2WO6)催化剂;考察了C-Bi2WO6光催化降解3种邻苯二甲酸酯(PAEs)的催化性能.结果表明:C-Bi2WO6对PAEs的降解效果优于Bi2WO6,特别是在葡萄糖与Na2WO4.2H2O质量比约10∶100条件下得到的催化剂的催化性能最优.与此同时,当PAEs的pH=6时,降解效果最好;而PAEs的浓度也对PAEs的光催化降解有一定的影响.     

反相高效液相色谱法测定豆制品中两种异黄酮甙元的含量

建立了反相高效液相色谱测定异黄酮甙元的方法。采用Hypersil BDS C18色谱柱(250×4.6 mm i.d.,5μm),流动相为甲醇(A)、0.5%乙酸水溶液(B),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,检测波长为260 nm,进样量为10μL。结果表明:大豆黄素的线性范围为0.0450~0.3150μg,加标回收率为99.05%,相对标准偏差(RSD)为1.31%;染料木黄酮的线性范围为0.0448~0.3136μg,加标回收率为98.82%,RSD为0.50%。方法可用于豆豉及其它大豆制品中异黄酮甙元的测定。     

盐酸美西律的两点滴定法和沉淀电位滴定法测定

利用过滤和不过滤两种方式配制盐酸美西律试液,分别采用两点滴定法和沉淀电位滴定法测定了盐酸美西律片的含量.结果表明,基于两种测定方法的测定结果均处于《药典》规定的范围之内;与《药典》规定的紫外分光光度法测定结果相比,相对偏差均小于2%.而采用过滤方法配制试液的测定结果与采用不过滤方法配制试液的测定结果之间的偏差约为1%.     

功率超声对Al-Si合金凝固过程中溶质偏析的抑制效应

研究了功率超声作用下，直径为10 mm Al-1%Si合金键合线水平连铸坯的微观组织形貌以及溶质元素在基体中的分布情况.实验结果表明：在功率超声作用下，铸坯的凝固组织得到了细化，Si元素在α(Al)基体中的固溶度及其分布的均匀性得到了提高，溶质偏析得到了抑制.从功率超声对Al-1%Si合金凝固过程中的溶质扩散，结晶温度间隔，液穴形态，温度场和流动场以及合金微观组织形貌的影响出发，尝试性地对功率超声抑制溶质元素微观偏析的机理进行探讨性的解释和说明. 关键词： 功率超声 水平连铸 Al-1%Si合金 溶质偏析     

土壤和灌溉水中邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱测定

采用气相色谱-质谱联用方法分析了赣州市4个典型蔬菜基地的土壤和灌溉水中6种邻苯二甲酸酯(PAEs)的含量.结果表明,邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯是土壤和灌溉水中的主要污染物;赣州市蔬菜基地受PAEs的污染很小.     

控制电位氟-金属离子配位滴定法同时测定铝和镓

1引言铝和镓作为同族元素,有很多相似的性质。对它们的同时测定,无论在理论上或在实际应用中,均有一定的意义。本实验以氟离子溶液作滴定剂,氟离子选择性电极作指示电极,利用氟铝及氟镓之间的配位反应及控制电位滴定法,对铝和镓的同时测定进行了研究。用氟离子溶液滴定铝离子和