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1.
一、前言近年来原子发射光谱分析用的光源出现了新的进展,ICP是光源发展过程中的重大突破之一。ICP的历史发展过程、原理、实验装置、分析方面的种种性能在文献资料中都有详细评述。我国有不少单位相继开展了这方面的工作,我所李炳林等同志曾用以分析金属钙的纯度。过去工作中所遇到的困难之一是雾化器的制作问题:对如何选择雾化器的尺寸缺乏依据,因此在制作的许多雾化器中,只能挑出几个可用的,甚至全部报废。本文的目的就是试图探索雾化器对气流量、溶液的提取量等这些参数大致有些什么要求,它应具备怎样的规格。  相似文献   
2.
本文要解决的问题是,在ICP-AES方法中利用化学氧化反应来提高对碘的检测能力,并将此法应用于测定海水中的碘含量。有氧化反应的情况下,送样系统的记忆效应较大,这是与系统表壁对挥发性碘分子的吸附作用有关的。减小雾室体积,缩短塑料连接管,可以降低记忆效应。采用氧化反应可以使传输效率由1%增至~80%;碘的检测限由37ng/ml降为2ng/ml。用硝酸作氧化剂测定海水中的碘,存在着明显的干扰效应。干扰的实质是一定浓度的盐酸(>0.5N)与氧化所得的碘分子之间的作用。为了避免盐酸的干扰效应,采用在低酸度下起作用的氧化剂,如NaNO_2和H_2O_2,可以获得比较满意的结果。海水中碘的定量测定下限为30ng/ml;方法的标准偏差为3—8%。  相似文献   
3.
本文分析了程序控制扫描单色器对低含量元素谱线扫描时容易找错峰位的原因:ICP在氩气中放电时吸入的空气产物,NO、OH等分子发射所形成的背景结构是干扰准确找峰的根本问题。我们采取加长炬管,增加冷却气流量以及降低等离子体功率等措施,有效地阻止空气的吸入,解决了准确找峰的问题。  相似文献   
4.
一、引言电威耦合高频等离子体发射光谱分析技术(ICP-AES)的建立是发射光谱分析(AES)发展过程中的重大突破。ICP 激发光源使得用于联合测定的发射光谱法的分析性能有了很大的提高:检测限可以低至 Ppb 量级;精度可达1—10%;浓度测定的线性范围宽达5个数量  相似文献   
5.
一、前言电感耦合高频等离子体发射光谱分析法(ICP-AES)是六十年代发展至今的比较成熟的,崭新的发射光谱分析技术。由于ICP-AES具有检测限(DL)低、稳定性:高、化学干扰小、可以同时测定主、次成分和痕量元素等优点,这个技术的分析潜力是很大的。ICP-AES分析技术的建立为仪器制造业开辟了新的领域,而ICP-AES仪器的商品化又是推广这  相似文献   
6.
本文介绍了一种常温密封分解固化玻璃样品的方法:以聚乙烯瓶代替高压釜(Parr bomb);为了达到有效的密封,用聚四氟乙烯胶带缠绕在聚乙烯瓶口的内外侧;选用较大体积的聚乙烯瓶(150毫升)使瓶内的压力不致于太高。用0.5—1.5毫升氢氟酸和3.5毫升王水溶解100毫克样品时,实验中没有发现泄漏现象。样品溶解后,待测元素(Na、Si、Al、Ca、Fe、Ti、Zr等)的谱线强度至少在  相似文献   
7.
本文从ICP形成的难易程度、炬管的冷却效果,ICP工作状态的变化,分析性能的差异等方面,观察和讨论了等离子体气流量的影响。一、前言 ICP光源的工作状态和分析性能与实验参数的选择有着密切的关系。Fassel认为:如果能够合理选取频率、炬管尺寸和气流模式以保证样品有效地注入等离子体的中心通道,那么剩下来的主要的工作参数就是功率、载气流量和观测高度。以前我们曾对上述三个工作参数进行过实验,但关于等离子体气流的影响并未进行过详细的观察。  相似文献   
8.
本文研究了用ICP-AES测定海水中碘的方法。在水溶液中,用HNO_3、H_2O_2或NaNO_2将碘离子氧化为碘分子后,在178.276nm波长测定碘的检出限可由未氧化时的0.037ppm降低到0.0021ppm。检出限的降低是由于挥发性分析物形式碘分子的雾化效率远远大于非挥发性分析物形式的雾化效率。在氧化剂存在时,用直接法测得雾化效率为75—80%。实验中发现在分析海水时,由于氯离子与氧化生成碘的相宜作用,使得谱线强度随时间降低,而且干扰程度取决于H~+浓度的大小。将样品溶液的酸度控制在0.5N以下,干扰作用可忽略。对于大量氯离子共存的样品,选用H_2O_2、NaNO_2作为氧化剂更为合适。实验中还发现,碘分子气溶胶记忆效应比较严重,但可通过设计合理的样品输运系统使其减小。  相似文献   
9.
电感耦合等离子体与真空光量计连用是观察真空紫外区光谱线的基本工具。Bausch和Lomb公司利用真空光量计和一个简单吹氩的外光路所进行的初步研究表明:能使等离子体避免吸入空气的加长炬管,值得进一步研究。Heine,Babis和Denton借助于真空单色器,吹氩外光路和加长炬管也研究过120—180nm波段内的谱线,他们曾报导:在该区域内有一  相似文献   
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