一种可精确控制粒径的SiO2微球合成方法

用改进的种子法合成SiO2微球. 微球生长过程中连续缓慢添加正硅酸乙酯,使用动态光散射法实时监控微球粒径的增长过程,调节正硅酸乙酯的添加,实现对粒径的精确控制. 为制备禁带位置位于1000 nm 的光子晶体,合成粒径为446 nm的SiO2微球,微球粒径在4 h内从193 nm 增长到446 nm,远远快于传统种子法,微球粒径与目标粒径偏差为±5 nm. 制得的SiO2微球被组装为光子晶体,其禁带位置恰好位于1000 nm.     

一种可精确控制粒径的SiO2微球合成方法

用改进的种子法合成SiO₂微球. 微球生长过程中连续缓慢添加正硅酸乙酯,使用动态光散射法实时监控微球粒径的增长过程,调节正硅酸乙酯的添加,实现对粒径的精确控制. 为制备禁带位置位于1000 nm 的光子晶体,合成粒径为446 nm的SiO₂微球,微球粒径在4 h内从193 nm 增长到446 nm,远远快于传统种子法,微球粒径与目标粒径偏差为±5 nm. 制得的SiO₂微球被组装为光子晶体,其禁带位置恰好位于1000 nm.     

聚合物前驱体方法低温合成LiTaO3纳米粉体

采用聚合物前驱体方法,以柠檬酸为配位剂,乙二醇为酯化剂,低温合成纳米LiTaO3粉体.以红外光谱和拉曼光谱研究了柠檬酸与金属离子的配位情况.当柠檬酸和金属离子物质的量的比为2.5:1、柠檬酸和乙二醇的物质的量比为1:2时可形成稳定的Li-Ta前驱体溶胶.用差热.热重对凝胶前驱体的热分解历程进行分析,采用X射线衍射和红外光谱对Li-Ta凝胶前驱体及不同温度下煅烧所得粉体的相组成进行分析.结果表明,凝胶前驱体经600℃下煅烧2 h可以得到纯钙钛矿型纳米LiTaO3粉体.平均粒径为60～80 nm.     

简单对流自组装制备层数可控有序阵列

利用简单的方法和较少的胶体乳液,在没有任何特殊设备的情况下制备出了二维和三维的有序阵列.通过控制胶体乳液浓度获得了层数可控的胶体晶体有序阵列.通过使用现有成膜模型模拟沉积行为揭示胶体晶体阵列在生长过程中控制冷凝蒸发过程的机理,对自组装过程中颗粒转移和溶剂蒸发之间的平衡细节进行了详细的讨论.利用阵列横截面的SEM显微照片来观测样品的厚度和均匀性,通过反射光谱来观察样品的光学性质.     

三维交联石墨烯纳米纤维的合成及储锂性能

以氧化石墨烯为原料, 高温下自组装得到高结晶的三维交联石墨烯纳米纤维. 扫描电子显微镜和透射电子显微镜观测结果表明, 三维石墨烯纳米纤维为实心结构, 直径小于100 nm, 石墨烯片层有序排列卷曲, 具有较高的结晶度. 电化学性能研究结果表明, 该纳米纤维作为锂离子电池负极材料时, 展现出较高的首次库仑效率(72.4%)与储锂容量(0.1C倍率下容量为692.7 mA·h/g)、 良好的倍率性能(20C倍率下容量为373.3 mA·h/g)及优异的循环稳定性(1000次循环后容量保持率为84.1%).     

Pechini 方法制备铌酸锂薄膜的研究

采用Pechini方法，以柠檬酸为配位剂与金属离子配位，在Pt/Ti/SiO₂/Si基片上制备了多晶铌酸锂(LiNbO₃)薄膜。以13C核磁共振、拉曼光谱和红外光谱分析研究了柠檬酸与金属离子的配位情况，提出了一种Nb-柠檬酸配合物可能的分子结构，即柠檬酸作为三齿配体，以端羧基、-OH和中间羧基与Nb离子配位。以TG-DTA对Li-Nb凝胶前驱体的热分解历程进行分析，以拉曼光谱和XRD分析了LiNbO₃薄膜在不同温度下热处理的相组成和结构。结果表明，600 ℃下退火2 h可得到单相多晶LiNbO₃薄膜，薄膜表面致密、平整，晶粒的平均尺寸为50 nm。