Ce2O3·yAl2O3(y=12±4)系光致发光材料的研究

较仔细地研究了Ce2O3·yAl2O3(y=12±4)系光致发光材料,考察了各种(Al3+/Ce3+比值(8～15)、添加不同的助熔剂(H3BO3、CaF2、LiF、BaF2、MgO和这些化合物的某种组合)以及合成荧光粉的反应温度对材料的光致发光性质的影响,测定了在254nm激发下该材料的发射光谱。结果表明,在(Al3+/Ce3+)=10～11时λmax=454nm附近发光强度最高,在化学计量比成分为CeAl11O18的化合物中添加助熔荆,即使烧结温度降低100～200℃,光致发光性质仍有所改善,特别是添加(5m/0 CaF2+5m/o H3BO3)的材料,在1600℃还原性气氛中烧结3小时可获得最佳性能,其发光强度为CaWO4:Pb的121%。确定了该系统荧光粉的晶体结构,这些材料中的主要相为铅铁氧体六方结构,化学计量比成分为CeAl12O19.5,a=5.561,c=21.980,Dx=4.09g/cm3,Z=2。这类材料是在紫外线激发下有效地发射蓝光的荧光粉,其发光性能对原材料纯度不十分敏感,可以用化学纯的原料代替光谱纯。因此,它的成本较低,有可能在荧光灯中获得实际应用。     

Ti—Al—Dy三元系相图1000℃部分等温截面的测定

利用扩散偶局部平衡原理，通过金相观察和电子探针微区成分分析，测定了１０００℃下Ｔｉ－Ａｌ－Ｄｙ三地系部分等温截面相图。结果表明，该系在１０００℃存在２个三元相Ｄｙ（ＡｌｘＴｉ１－ｘ）和Ｄｙ２．（ＡｌｘＴｉ１－Ｘ）。在所测部分等温截面相图中存在６个单相区，８个两相平衡区，４个三平衡区。     

铁铬铝合金中铈和镧的扩散、聚集和内氧化

本文研究了经1300℃氧化处理的Fe-25Cr-5Al合金中微量铈和镧的分布,认为在合金氧化过程中,基体内的铈将向基体/氧化皮界面附近的区域扩散,并产生内氧化,而形成铈的内氧化质点密集区;随着氧化时间的延长,铈内氧化质点的密集程度和密集区的宽度均不断增大。镧的行为与铈相似,但密集速度相对比较慢,且内氧化质点也较少。铈和镧的内氧化质点的密集,将导致合金表面层的弥散强化,提高合金表面层抗塑性变形能力,从而阻止卷旋氧化皮形貌的发展,改善氧化皮的粘附性。此外,铈和镧的内氧化将降低合金表面层的氧分压,使铁和铬难以发生内氧化和进入氧化皮,这将有利于改善α-Al_2O_3氧化皮的结合力。     

稀土二元系相图的基本类型和二元化合物的生成规律

以周期表中各元素与稀土形成的化合物组成与结构为依据,讨论了化合物组成范围与组元X的d、S、SP电子组态的关系、化合物的稳定性及镧系收缩现象。对某一给定化合物类型,化合物单胞体积的立方根与三价稀土离子半径存在着线性关系。由化合物生成时的体积收缩找到化合物稳定性和组元X在周期表中位置的关系,与电子组态的影响一致。总结了铈、铕、镱的价态行为与组元X在周期表中的位置的关系。     

Ti－Al－Dy三元系相图1000℃部分等温截面的测定

利用扩散偶局部平衡原理，通过金相观察和电子探针微区成分分析，测定了１０００℃下Ｔｉ－Ａｌ－Ｄｙ三元系部分等温截面相图。结果表明，该系在１０００℃存在２个三元相Ｄｙ（ＡｌｘＴｉ１－ｘ）２和Ｄｙ２·（ＡｌｘＴｉ１－ｘ）。在所测部分等温截面相图中存在６个单相区，８个两相平衡区，４个三相平衡区。１０００℃下Ｄｙ在γ（ＴｉＡｌ）和α２（Ｔｉ３Ａｌ）相中的固溶度随γ（ＴｉＡｌ）和α２（Ｔｉ３Ａｌ）的成分而变，其最大固溶度分别为０．７ａｔ％和０．２ａｔ％；而１０００℃下Ｄｙ在以ＴｉＡｌ２和ＴｉＡｌ３为基的固溶体中，含量均小于０．１ａｔ％。