The Initial Reactions of H3PO4 and NaH2PO4Supported on Silica: A Joint Experimental and Theoretical Study

利用XRD、TG、DRIFTS、31P MAS NMR和密度泛函理论研究了浸渍法制备的硅胶负载型磷酸和磷酸二氢钠催化剂,阐明了催化剂制备过程中生成的初始缩合产物和其反应机理. 光谱试验结果显示,在二氧化硅负载的磷酸上,除了聚磷酸外,还有硅磷酸盐的存在;在二氧化硅负载的磷酸二氢钠上,仅发现聚磷酸钠存在. 密度泛函模拟结果也证明,磷酸与二氧化硅表面硅羟基之间的反应在缩合反应的初始阶段比其自身的二聚反应更为有利. 但是在硅胶负载的磷酸二氢钠上,磷酸二氢钠的二聚和三聚是缩合反应初始阶段的主要反应.     

二氧化硅负载型磷酸及磷酸二氢钠初始反应：试验和理论研究

利用XRD、TG、DRIFTS、^31 PMASNMR和密度泛函理论研究了浸渍法制各的硅胶负载型磷酸和磷酸二氢钠催化剂,阐明了催化剂制备过程中生成的初始缩合产物和其反应机理．光谱试验结果显示,存二氧化硅负载的磷酸上,除了聚磷酸外,还有硅磷酸盐的存在;在二氧化硅负载的磷酸二氢钠上,仅发现聚磷酸钠存在．密度泛函模拟结果也证明,磷酸与二氧化硅表面硅羟基之间的反应在缩合反应的初始阶段比其自身的二聚反应更为有利．但是在硅胶负载的磷酸二氢钠上,磷酸二氢钠的二聚和三聚是缩合反应初始阶段的主要反应．     

不同Ｎａ／Ｐ比磷酸钠盐催化剂对乳酸转化反应的影响

将NaH2PO4与不同比例的Na2CO3或H3PO4混合,通过浸渍法负载在硅胶上,经过焙烧,制备了Na/P比不同的磷酸钠盐催化剂.利用所制备的催化剂考察了乳酸生成丙烯酸的脱水反应.运用XRD、Raman以及31PNMR等手段对所制备的催化剂结构进行了表征,并使用NH3-TPD对磷酸钠盐催化剂的酸强度和酸性位密度进行了测量.结合催化剂的结构表征结果,对磷酸钠盐的表面酸性进行了探讨.基于磷酸钠催化剂的结构和酸性,讨论了它们的催化性能.     

助剂对合成邻苯基苯酚Pt／γ-Al2O3催化剂性能的影响

以K2SO4、K2CO3、KOH和KH2PO4为助剂对用于环己酮二聚(Dimer)脱氢合成邻苯基苯酚(OPP)的0.5%Pt/γ-Al2O3催化剂进行改性,考察了4种钾盐对生成OPP的收率和稳定性的影响.试验结果表明以K2SO4作助剂的催化剂合成OPP收率最高,可达93.7%.XRD表征结果表明Pt粒子高度分散,钾盐未与γ-Al2O3形成新的晶相.以NH3-TPD和CO2-TPD对催化剂表面酸碱性的测定表明:在催化剂上K含量相同的情况下,以K2SO4作助剂的催化剂表面酸量最低,表面碱量最高.在连续240h的运转过程中,以K2SO4作助剂的催化剂的活性稳定,OPP平均收率可达92%.以K2SO4作助剂的催化剂的高OPP选择性和稳定性主要与其较低的表面酸量有关.