非平凡4—调和映照的一个必要条件

本文给出了非平凡４－调和映照的一个必要条件。     

基于1–10GHz空地链路信号的雨强监测方法可行性研究

空地链路上的微波信号受降雨影响, 会产生功率衰减和去极化效应. 基于这些物理特性, 本文提出利用1–10 GHz空地链路信号的降雨干扰项获取雨强的方法, 并开展了相关理论研究. 根据空地链路信号与雨滴复杂的相互作用, 研究了空地链路信号频率为1–10 GHz时, 雨强 (rain rate, R) 对衰减 (attenuation, A) 和交叉极化分辨率 (cross-polarization discrimination, XPD)的影响, 分别建立了A-R和XPD-R关系模型. 通过数值模拟, 分别分析了利用上述两个关系模型估测雨强的可行性, 并系统研究了不同频率、极化方式和仰角条件下的适用性. 研究结果表明, 对于水平极化或圆极化, 且频率较高的空地链路信号, 利用A-R关系反演强降雨具有理论上的可行性; 对于不同频率和极化方式的信号, XPD-R关系模型都可以用于反演雨强, 并且对于1–50 mm·h^-1范围内的雨强, XPD较为敏感; 不同仰角条件下, A-R和XPD-R 模型都适用. 在4–10 GHz时, 本文的XPD-R模型和国际电信联盟ITU-R中XPD预测模型的结果非常接近. 所得出的结论对于下一步开展相关的验证实验, 拓展卫星系统的气象应用, 实时估测降雨强度, 实现全球降雨观测具有重要的参考价值. 关键词： 空地链路信号 雨强 衰减特性 交叉极化分辨率(XPD)     

氢气的分析方法研究

介绍了低纯度氢气和高纯度氢气的不同分析检测方法。对于纯度小于99.99%的氢气,其分析方法主要有爆炸法、吸收法、膜分离法和气相色谱法;对于纯度大于99.99%的氢气,其分析方法主要有变温浓缩的热导池气相色谱法、配有光电离子化检测器(DID)的气相色谱法和色谱-质谱联用法。     

二维长周期光子晶体的高阶多分辨率分析

针对长周期二维光子晶体带隙特性分析时，由于时间微分离散阶数较低，传统时域多分辨率算法容易出现误差积累而导致入射波发生形变，最后影响带隙特性分析的现象，提出了具有强稳定特性的高阶龙格库塔多分辨率算法，通过高阶的时间迭代来减少晶体结构中数值波的时域形变，得到稳定而准确的带隙特性。结果表明了改进算法在分析长周期光子晶体传输特性时的有效性和可靠性。     

pH示差法测定黑豆皮中的花青素

用酸性乙醇溶液对黑豆皮进行提取,并用pH示差法对黑豆皮中的花青素含量进行测定.结果表明,黑豆皮中花青素平均含量为3.836 mg/g.该法测定结果的相对标准偏差为2.97%(n=6),加标平均回收率为96.2%.该法能很好地消除溶液中杂质对测定结果的影响,可用于植物花青素的定量分析.     

原子吸收光谱法分析六氟化钨中的金属粒子

为了测定液态六氟化钨中的金属粒子含量,自行设计了一个密闭的半定量取样管路,以准确地完成对六氟化钨中金属粒子的取样.取样完成后,根据各种金属粒子的溶解性质,将所取金属粒子定量转化为待测溶液,然后利用原子吸收光谱法分析高纯(99.999%)六氟化钨中金属粒子的含量.该方法对标准溶液测定结果的相对误差小于10%,RSD小于3%.试验结果证明,该方法可以用于实际六氟化钨产品的检测.     

常曲率流形中2-调和等距浸入与k-调和映照的关系

设M和N是两个Riemann流形,如果映照f:M→N是能量泛函E_K(f)=1/2∫_M‖(d+d~*)~Kf‖~2*1的临界点,则称f为k-调和映照。本文讨论了2-调和等距浸入与K-映照之间的关系,获得了如下定理:设f:M→N是Riemann流形间的2-调和等距浸入,且M紧致,N具有常截面曲率,则f是k-调和映照(k≠2)当且     

k—调和映照及其第一变分公式

按照J.Eells和L.Lemaire在[1]中提出的k—调和映照的设想,本文求出了k—调和映照的第一变分公式,初步讨论了各次k—调和映照之间的关系,并给出了非平凡的3—调和映照的实例。     

二维光子晶体的龙格库塔多分辨分析

二维光子晶体带隙特性分析过程中,由于传统时域多分辨率算法的时间微分离散阶数较低,所以易导致色散误差积累而使晶体结构内传播波形产生时域形变,大大降低了特性分析的准确性.针对这一现象,提出了可变精度龙格库塔多分辨率算法,算法通过高阶的时间迭代来减少晶体结构中数值波的传播变形,使频率特性分析不再受时间微分引起的波前失真的影响,并在时域和空域上同时具有任意高阶的收敛特性,以得到稳定而准确的带隙特性分析结果.通过具体算例的数值仿真,验证了改进策略在分析光子晶体传输特性时的有效性和可靠性.     

用(C2H5)2O·BF3和Li3N苯热合成cBN机理探讨

 以(C₂H₅)₂O·BF₃和Li₃N为原料，于苯热条件下合成氮化硼并研究其相变机理。X射线粉末衍射和傅立叶变换红外吸收光谱分析证明，产物中不仅有hBN和cBN物相存在，而且还发现了正交氮化硼（oBN）和锂硼氮的常压相Li₃BN₂(O)及高压相Li₃BN₂(T)存在。分析了Li₃BN₂在高温高压条件下和在苯热条件下对合成cBN催化机制的差异，探讨了Li₃BN₂在以Li₃N和(C₂H₅)₂O·BF₃为原料合成BN的催化机制，提出常压相Li₃BN₂(O)和高压相Li₃BN₂(T)分别对生成cBN和oBN起催化作用的观点。