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本文采用TEXAS分析梯度法从头计算程序, 以STO-4-21G基组计算了γ-吡啶甲酸的谐性力场和振动光谱。直接理论计算的谐性力场经由相关分子转移来的校正因子校正后, 得到的振动基频的预测值和固体样品红外光谱实验值之间的平均偏差为20cm^-^1(面内振动23cm^-^1, 面外振动11cm^-^1)。用这组校正因子得到的力场预测了γ-吡啶甲酸的两个同位素衍生物(-C^1^8O~2H和-C^1^6O~2D)的振动光谱, 所得同位素位移值与实验数据符合良好。对平面内振动的个别校正因子依据实验光谱进行了优化, 平面内振动的平均偏差降为15cm^-^1, 总的偏差为14cm^-^1。对预测中的偏差和某些基频的指认进行了讨论。 相似文献
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综合分析了尿嘧啶在银电极表面不同条件的表面增强激光Raman光谱(SERS),利用扩展的Hückel分子轨道法(EHMO)对尿嘧啶分子在银电极表面的吸附状态进行了计算.结果表明:最稳定的吸附构型能较成功地阐明尿嘧啶吸附在银表面的SERS谱;尿嘧啶在银表面主要是以N(3)去质子化的形式吸附;尿嘧啶在银表面的吸附取向是由其浓度和银表面电位共同决定;在较低浓度和较高电位时,N(3)去质子化的尿嘧啶离子在银表面主要是通过C(2)及整个嘧啶环上的π电子体系与银表面的相互作用平躺地吸附;在较高浓度和较低电位时,吸附取向发生改变,即主要是通过N(3)与O(10)以及N(3)与O(8)垂直地共同吸附在银表面上 相似文献
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