催化动力学荧光分析新体系Fe（Ⅲ）—H2O2—糠醛缩7—氨基—8—羟基？…

本文对Fe(Ⅲ)催化过氧化氢氧化新试剂糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称F7A8Q5S)进行了研究,研究结果表明试剂F7A8Q5S本身荧光很弱,被氧化后呈现强荧光,其荧光峰为λex/λem=330/405(nm),Fe(Ⅲ)的含量在0.0～40.0μg·L-1范围内与荧光强度呈良好线性,检测下限为4.68ng·L-1,由此建立了新试剂F7A8Q5S催化荧光测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法,方法用于铸造铝合金中Fe(Ⅲ)的含量测定,结果满意.     

催化动力学荧光分析新体系Fe(Ⅲ)-H2O2-糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸的研究

本文对Fe(Ⅲ)催化过氧化氢氧化新试剂糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称F7A8Q5S)进行了研究,研究结果表明试剂F7A8Q5S本身荧光很弱,被氧化后呈现强荧光,其荧光峰为λex/λem=330/405(nm),Fe(Ⅲ)的含量在0.0～40.0μg·L-1范围内与荧光强度呈良好线性,检测下限为4.68ng·L-1,由此建立了新试剂F7A8Q5S催化荧光测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法,方法用于铸造铝合金中Fe(Ⅲ)的含量测定,结果满意.     

水杨醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸催化荧光法测定痕量钒(Ⅴ)

水杨醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸（简称S7N8Q5S）在酸性介质中分解，产物呈现荧光，V（V）对该反应具有催化作用，本文建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法。体系在PH=2的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液中，λex／λem=342／499（nm）。测定V（V）的最佳反应条件为0.04％S7NSQ5S5.0mL，5％KBrO35．0mL，缓冲溶液5．0mL，90℃加热5min。V（V）含量在12.0～40.0μg／L的范围内有良好的线性。将该方法用于钒铬钢样品及水样中痕量钒的测定，结果满意。本文还详细探讨了反应机理。     

新试剂2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸二阶导数光度法测定微量镁

以新试剂2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸(简称8Q5SAC)作为显色剂,在硼砂-氢氧化钠缓冲体系中,用二阶导数吸光光度法测定微量镁。镁在0～15/μg/25ml中符合比耳定律,可不经分离直接测定水样中镁,结果满意。     

茚三酮缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸催化荧光测定痕量钒(Ⅴ)及其催化反应机理

合成了新型席夫碱类试剂茚三酮缩7－氨基－8－羟基喹啉－5－磺酸，建立了该试剂催化荧光测定痕量钒（Ⅴ）的新体系，反应在盐酸体系中进行，其λex／λm为325／448（nm），钒（Ⅴ）的量在0～40．0μg／L、40.0～160．0μg／L呈良好线性关系，检测下限为1.7μg／L，方法用于水样痕量钒的测定，结果令人满意。此外，还详细探讨了反应机理和动力学方程。     

茚三酮缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光测定痕量钒（Ⅴ）及其…

合成了新型席夫碱类试剂茚三酮缩７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸，建立了该剂催化荧光测定痕量钒的 新体系，反应在盐酸体系中进行，其λｅｘ／λｅｍ为３２５／４４８（ｎｍ），钒（Ⅴ）的量在０－４０．０μｇ／Ｌ、４０．０－１６０．０μｇ／Ｌ呈良好线性关系，检测下限为１．７μｇ／Ｌ，方法用于水样痕量钒的测定，结果令人 满意。     

水杨醛缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光法测定痕量钒（V）

水杨醛缩－７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称Ｓ７Ｎ８Ｑ５Ｓ）在酸性介质中分解，产物呈现荧光，Ｖ（Ⅴ）对该反应具有催化作用，本文建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法。体系在ＰＨ＝２的柠檬酸钠－盐酸缓冲溶液中，λｅｘ／λｅｍ＝３４２／４９９（ｎｍ）。测定Ｖ（Ⅴ）的最佳反应条件为０．０４％Ｓ７Ｎ８Ｑ５Ｓ５．０ｍＬ，５％ＫＢｒＯ３５．０ｍＬ，缓冲溶液５．０ｍＬ，９０℃加热５ｍｉｎ。Ｖ（Ⅴ）含量在１２．０     

2—（8—羟基喹啉—5—磺酸—7—偶氮）—变色酸催化荧光法测定痕量锰（Ⅱ）

２－（８－羟基喹啉－５－磺酸－７－偶氮）－变色酸在碱性介质中分解，Ｍｎ（Ⅱ）该反应具有强烈的催化作用，基于此建立了痕量锰的测定方法；研究了测定痕量锰的最佳条件及线性范围、检测下限等。方法用于铝合金样品及污染硅片中痕量锰的测定，结果令人满意。此外详细探讨了反应机理及反应动力学方程。     

以糠醛缩7—氨基—8羟基喹啉—5—磺酸为试剂催化荧光法测定痕量锰（Ⅱ）

新Ｓｃｈｉｆｆｓ试剂糖醛缩７－氨基－８羟基喹啉－５磺酸在碱性条件下不稳定，缓慢分角Ｍｎ对该反应具有强烈的催化作用，生成强荧光物质，由此建立了催化荧光测定痕量锰的新方法。