新型芳基修饰的尿苷型荧光探针的合成及其性能

4-氟苯乙酮经二氧化硒氧化得到4-氟苯甲酰甲酸(1); 1与盐酸氨基脲在碱性条件下经环合反应制得5-(4-氟苯基)-6-氮杂嘧啶(2); 2与1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-β-D-呋喃核糖在无水乙腈中反应得2′,3′,5′-三苯甲酰氧基-5-(4-氟苯基)-6-氮杂尿苷(3); 3在甲醇中水解合成了一种新型荧光核苷探针--5-(4-氟苯基)-6-氮杂尿苷(4),其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和MS(ESI)表征。并研究了4的性能。结果表明：4在水中的量子产率高达0.81,对极性变化敏感;4可选择性识别Pd²⁺,在5.0×10^-7~5.0×10^-6 mol·L^-1能定量检测Pd²⁺。     

配合物[Zn（DMF）2（H2O）4]·C8Cl4O4的合成及其结构的研究

采用溶剂挥发扩散法合成了配合物单晶[Zn（DMF）2（H2O）4]·C8Cl4O4,其中DMF为N,N′-二甲基甲酰胺。配合物为三斜晶系,P-1空间群,其晶胞参数为n=0．57680（10）nm．6=0．85991（14）nm,c=1．2030（2）nm,α=95．781（3）°,β=102．074（3）°,γ：98．594（2）°,V=0．57154nm^3,Z=1,Mr=585．51,Dc=1．701g／cm^3,F（000）=298,μ=1．594mm^-1,最终偏差因子R1=0．0315,ωR2=0．0914．和R1=0．0345,ωR2=0．0946,同时采用红外光谱分析、元素分析对其进行表征。     

配合物[Zn(DMF)2(H2O)4]·C8Cl4O4的合成及其结构的研究

采用溶剂挥发扩散法合成了配合物单晶[Zn(DMF)2(H2O)4]·C8Cl4O4,其中DMF为N,N'-二甲基甲酰胺.配合物为三斜晶系,P-1空间群,其晶胞参数为a=0.57680(10)nm,b=0.85991(14)nm,c=1.2030(2)nm,α=95.781(3)°,β=102.074(3)°,γ=98.594(2)°,V=0.57154nm3,Z=1.Mr=585.51,Dc=1.701g/cm3,F(000)=298,μ=1.594mm-1,最终偏差因子R1=0.0315,wR2=0.0914,和R1=0.0345,wR2=0.0946,同时采用红外光谱分析、元素分析对其进行表征.     

铜催化的苯并恶唑、五氟苯与O-苯甲酰羟胺的C-H键胺化反应

以四氢呋喃为溶剂，在碘化亚铜催化下，苯并恶唑和五氟苯等缺电子芳烃体系与O-苯甲酰羟胺发生C-H键亲电胺化反应，分别以42%~92%和20%~84%的收率合成了多种2-氨基苯并恶唑和五氟苯胺衍生物，其结构经¹H NMR和¹³C NMR表征。      

钌催化二氢吡嗪脱氢：一种简便合成吡嗪的方法

吡嗪是一类重要的杂环化合物，广泛应用于医药、有机合成和配位化学等领域。本文报道了一种简便，有效合成吡嗪的方法。[RuCl₂(p-cymene)]₂/KOAc催化二氢吡嗪脱氢，以43%～90%的收率得到多种吡嗪类衍生物2a～2p,采用¹H NMR、¹³C NMR、 IR和元素等手段进行表征，确证所得产物为目标化合物。